常见危险废物的销毁方法  基本原则 小心对待所有化学品     1. 请戴好手套，安全眼镜和穿好实验服；     2.有毒有害化学品不得敞放，取用称量应在通风橱内进行；     3.保持良好的通风，尽量将玻璃挡板拉下；     4.按照正规指南，安全处理危险物品；     5.注意防火，实验室不能见明火（酒精灯，打火机，火柴）；禁止使用可能产生产生电火花的电器(带电刷的机械搅拌器，未经过防爆改装的电冰箱等等)；     6.谨慎对待没有做过的反应和没有用过的化学品！     7.身体或精神状况不好的时候不要做实验；     8.不能一个人做实验，必须有人陪伴！ 常见危险物品和危险操作 溶剂：对常见的溶剂不要大意  烷烃，醚类，醇类和丙酮等溶剂高度易燃，它们和很多氧化剂不能共存。 含氯溶剂和碱金属(锂，钠，钾)以及烷基金属试剂剧烈反应，不能用金属钠干燥二氯甲烷！ 甲醇损害视神经，苯对造血系统和中枢神经系统有损害，四氯化碳有很强的肝毒性，苯和HMPA都已确认是致癌物。 硝基甲烷和其它硝基烷烃与强碱、液溴剧烈反应。  溶剂 《中华人民共和国药典2005版》中溶剂按毒性分类：  第一类溶剂是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。在可能的情况下，应避免使用这类溶剂《中华人民共和国药典2005版》中溶剂按毒性分类：  。如果在生产治疗价值较大的药品时不可避免地使用了这类溶剂，除非能证明其合理性，残留量必须控制在规定的范围内，如苯（2ppm）、四氯化碳（4ppm）、1，2－二氯乙烷（5ppm）、1，1－二氯乙烷（8ppm）、1，1，1－三氯乙烷（1500ppm）。 第二类溶剂是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。按每日用药10克计算的每日允许接触量如下，乙腈（410ppm）、氯苯（360ppm）、氯仿（60ppm）、环己烷（3880ppm）、二氯甲烷（600ppm）、二氧杂环己烷（380ppm）、1，1，2－三氯乙烯（80ppm）、1，2－二甲氧基乙烷（100ppm）、2－乙氧基乙醇（160ppm）、2－甲氧基乙醇（50ppm）、环丁砜（160ppm）、1，2，3，4－四氢化萘（100ppm）、嘧啶（200ppm）、甲苯（890ppm）、甲酰胺（220ppm）、1，2－二氯乙烯（1870ppm）、N，N－二甲基乙酰胺（1090ppm）、N，N－二甲基甲酰胺（880ppm）、乙烯基乙二醇（620ppm）、正己烷（290ppm）、甲醇（3000ppm）、甲基环己烷（1180ppm）、N－甲基吡咯烷酮（4840ppm）、二甲苯（2170ppm）。 第三类溶剂是指对人体低毒的溶剂。急性或短期研究显示，这些溶剂毒性较低，基因毒性研究结果呈阴性，但尚无这些溶剂的长期毒性或致癌性的数据。在无需论证的情况下，残留溶剂的量不高于0.5％是可接受的，但高于此值则须证明其合理性。这类溶剂包括戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、1－丙醇、2－丙醇、1－丁醇、2－丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、甲乙酮、二甲亚砜、异丙基苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、3－甲基－1－丁醇、甲基异丁酮、2－甲基－1－丙醇、乙酸丙酯。   碱金属氢化物、氨化物（NaH, NaNH2，CaH2）  氢化钠 一般为60%（油中保存），需要除油的话可以用正己烷洗涤，然后倾倒出正己烷（一定要避免倒干）。一般情况下不用清洗太多次处理，除非油影响反应（比如体系太粘稠，有油再加上有气泡产生的话，容易冲料。后处理是如果量不大的话，可直接用水直接淬灭，量大的话，缓慢滴加水。 将其悬浮在干燥的四氢呋喃中，搅拌下慢慢加乙醇或异丙醇至不再放出氢气、澄清为止， 硼烷 反应完成后，一般用MeOH淬灭，先冰浴冷却下，一滴一滴滴加甲醇，特别是刚开始，要非常缓慢，可外加氮气吹气，也要注意通风和防护措施。 开始淬灭时候一定要有耐心，不可求急，他不像四氢铝锂、氢化钠那样很快被淬灭，硼烷需要比较长的过程才能彻底。当加入过量的甲醇后，溶液可稍加升温，缓慢回流，如此30min-1h以上才基本淬灭干净  四氢铝锂 氢化锂铝，粉末很细，戴口罩！使用过的称量纸和钢勺注意处理！ 反应结束加溶剂后用甲醇破坏过量的四氢铝锂 后用稀盐酸洗涤 但是乳化 很多絮状固体 用硅藻土都很难滤去 后用稀碳酸氢钠洗涤也是乳化 1. 比较好的方法是低温下用水淬灭生成胶体状颗粒,过滤,然后再用溶剂洗涤几次,合并有机相,洗涤,干燥,浓缩即可2. 低温用水淬灭，然后加大量硫酸镁，形成小颗粒，再过滤就容易的多了。如果反应小可以试试。3. 反应完毕后，计量加水，后加硫酸镁干燥，抽滤即可！4. 最好用NaOH溶液淬灭，然后过滤脱溶 假设反应的LiAlH4用量为1 g。反应完成后，将反应混合物冷却至-10 ~ 0 ℃，搅拌下，缓慢滴加1 mL的水淬灭反应。完毕，再缓慢滴加 1 mL 的1 0％NaOH溶液。滤除产生的固体，用反应溶剂洗涤数次，滤液减压浓缩即得产品。必要时，固体可用乙醇或甲醇浸泡洗涤，浓缩回收更多的产品(此时多半含无机盐)。一般固体悬浮于反应溶剂中，非常容易过滤。有时在加水过程中，反应物较为粘稠，可适当加入一些反应溶剂稀释。 注意：加水时反应较剧烈，大量放热且有气体产生，一定要缓慢滴加。水和 NaOH的次序不要加反，否则可能会加重对产物的吸附而影响产率。  硼氢化钠（钾）  对酸不稳定，产生硼烷！量大时淬灭反应要非常小心，冰浴下慢慢滴加饱和氯化铵溶液（稀盐酸）淬灭。 用甲醇溶解后，以水充分稀释，再加酸并放置。此时有剧毒易自燃易灼伤皮肤的硼烷产生，故所有操作必须在通风橱内进行，其废液用碱中和后倒入落地通风柜内相应的废液桶。硼烷极易自燃，要备好CO2灭火器。  酰氯、酸酐、三氯氧磷、五氯化磷、氯化亚砜、硫酰氯、五氧化二磷AlCl3，PCl3, PCl5，BBr3  在搅拌下加到大量冰水中（不能加反），确认反应后再用碱中和，对于不立即与冰水反应的三氯氧磷，可慢慢倒入常温水中，确认反应完了，再继续加，不时加冰冷却，最后在冷却下用碱中和。  处理时只能慢慢将其加入到水（碱液中），绝对不能将水加入到以上化合物中。  催化剂（Ni, Cu, Fe, Pd/C, Pd(OH)2等贵金属）或沾有这些催化剂的滤纸、塞内塑料垫等  这些催化剂干燥时常易燃，和空气或有机物的气体磨擦容易燃烧，抽滤时也不能完全抽干，用橡皮管吸取高压釜内有Raney Ni的反应液时，注意不能抽空，以免吸附在管内壁上的Raney Ni和空气磨擦引起燃烧。用过的催化剂绝对不能随便扔进垃圾桶、废液桶和倒入水池下水道，应密封在容器中，用水或有机溶剂盖住，  氯气、液溴、二氧化硫  用NaOH溶液吸收，中和后倒入落地通风柜内相应的废液桶。 二硫化碳 在室温下易挥发，因此容器内可用水封盖表面。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、胺类、碱金属、常用化学品分开存放，切忌混储。 放入分液漏斗中分出下面的二硫化碳，加入硫酸镁干燥后可以直接用。一般要重蒸 氯磺酸、浓硫酸、浓盐酸、发烟硫酸  在搅拌下，滴加到大量冰或冰水中，用碱中和后倒入落地通风柜内相应的废液桶。  硫酸二甲酯  在搅拌下，滴加到稀NaOH或氨水中，中和后倒入落地通风柜内相应的废液桶。 加碱水解成甲醇和硫酸，毒性大大减低了。 硫化氢、硫醇、硫酚、HCN、PH
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