谱图解析——正己烷 谱图解析——正己烷 谱图解析——正己烷 谱图解析——正己烷 谱图解析——正己烷 谱图解析——正己烷 谱图解析——正己烷 谱图解析——正己烷 谱图解析——正己烷 谱图解析——正己烷 谱图解析——正己烷 谱图解析——正己烷 谱图解析——正己烷 谱图解析——2,3-二甲基丁烷 谱图解析——2,3-二甲基丁烷 谱图解析——2,3-二甲基丁烷 谱图解析——2,3-二甲基丁烷 谱图解析——2,3-二甲基丁烷 谱图解析——2,3-二甲基丁烷 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-己烯 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚炔 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——1-庚腈 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——己醛 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——3-庚酮 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——乙酸乙酯 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 谱图解析——丁酸酐 2926cm-1, CH2反对称伸缩振动峰。 2865cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。 2861cm-1, CH2对称伸缩振动峰。 1715cm-1, C=O伸缩振动峰。在小环状化合物中，这个振动峰由于邻位C-C键振动峰的耦合作用位移到更高频率。位移值依赖于C-C(O)-C角度。与其他羰基基团一样，共扼使得这个伸缩振动峰向低频方向移动。 1460cm-1, -CH3反对称弯曲振动峰。 1455cm-1, -CH2剪刀弯曲振动峰。 1408cm-1, CH2剪刀振动峰，位移至低频峰。由于与羰基的共扼作用，降低了邻近羰基的CH2基团弯曲力常数。 1378cm-1,-CH3伞形弯曲振动峰。 指纹区：与标准谱图的比较能得到比较可靠的结论。注意在该化合物的红外谱图中，在725±10cm-1处没有(CH2)4摇摆振动峰。 庚酸 你知道红外谱图中的哪些峰是羧酸基团的峰? 3166cm-1,-OH与-COOH二聚体OH的伸缩振动峰,一般3000 ±500cm-1。氢键导致很宽的吸收峰。注意：只有反对称OH伸缩振动才有红外吸收。 2960cm-1,-CH3反对称伸缩振动峰。 2932cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。 2865cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。 2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。 倍频峰区域：这是COOH基团的特征区域，一般来说它的范围：2500± 300cm-1。 1711cm-1，C=O伸缩振动峰，相对于酮和酯来说，波数相对较低。这是因为二聚体COOH有氢键的作用以及共扼作用，图示只是氢键的一半。 1468cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。 1460cm-1,-CH2剪刀振动峰。 1420cm-1,-COOH弯曲/伸缩振动峰，一般来说这个范围在：1425±25cm-1。这个振动峰是OH的弯曲振动和O-C-C的对称伸缩振动的合频。与1285cm-1处的峰比较即可。 1413cm-1，－CH2剪刀弯曲振动。由于羰基的远程共扼作用减小了弯曲力常数，因此峰位置向低频方向移动。 1379cm-1,-CH3伞形振动峰。 1285cm-1,-COOH伸缩振动/弯曲振动峰。一般波数范围：1250±50cm-1。这个峰包含：O-C-C反对称伸缩振动以及OH的弯曲振动。正己醇的O-C-C的反对称伸缩振动在1420cm-1处。 指纹区：与参考谱图进行比较，即可得出比较明确的结论。 938cm-1,二聚体氢键-OH的摇摆振动峰。一般范围在935±15cm-1。在稀溶液中，这个峰消失。 725cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰。只有在一个分子链上4个或4个以上的CH2才出现这个峰。 醋酸乙烯酯 你能否判断哪些峰是酯基的峰？ 3484cm-1,-C=O伸缩振动峰的倍频峰。 2960cm-1, -CH3反对称伸缩振动峰。 2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。 2870cm-1, -CH3对称伸缩振动。 2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。 1613cm-1, -
FTIR原理及谱图解析.ppt