欢迎参加岛津液相维修培训班 其他问题 其他问题 其他问题 其他问题 其他问题 其他问题 溶剂的过滤      滤膜类型：  聚四氟乙烯滤膜：适用于所有溶剂，酸和盐。  醋酸纤维滤膜：不适用于有机溶剂，特别适用于水基溶剂。  尼龙66滤膜：适用于绝大多数有机溶剂和水溶液，可以用于强酸，不适用于二甲基甲酰胺。  再生纤维素滤膜：蛋白吸收低，同样适用于水溶性样品和有机溶剂 其他问题 脱气：           除去流动相中溶解或因混合而产生的气泡      气泡对测定的影响：      1）泵中气泡使液流波动，改变保留时间和峰面积      2）柱中气泡使流动相绕流，峰变形      3）检测器中的气泡产生基线波动 其他问题      1.   防止由气泡的产生引起的故障       2.   防止由溶解（在液体中的）气体量             的变动引起的检测不稳定程度                       1）示差折射率检测器                             *使折射率变化                       2）UV检测器（200nm以下）                             *溶解氧气有吸收                       3）荧光检测器                             *溶解氧气有消光作用 其他问题 1.   超声波脱气法 2.   He清除法 3.  使用氟树脂膜的减压脱气法 其他问题 其他问题 梯度洗脱法 梯度洗脱装置： 高压梯度：用两台高压输液泵将两种溶剂输入 低压梯度：在常压下将两种溶剂（或多元溶剂）混合，然后用高压输液泵将流动相输入到色谱柱中。 梯度洗脱：  优点： 可提高分离度、缩短分离时间、降低最小检测量和提高分离精度   梯度洗脱法的注意点 溶剂的纯度要高，否则梯度洗脱的重现性差 梯度混合的溶剂互溶性要好 梯度洗脱应使用对流动相组成变化不敏感的选择性检测器（如紫外吸收检测器或荧光检测器），而不能使用对流动相组成变化敏感的通用型检测器（如示差折光检测器） 查看空白实验的数据。 遵守分析周期。（最初的分析数据不采用）  样  品  处  理 其他问题    选择缓冲液的步骤      1 .确定最佳分离状态时的流动相pH       2 .选择具有与流动相的pH相近的pKa 的缓冲液           （即使浓度稀也具有较强能力的缓冲液）       3 .确认检测波长下缓冲液是否有大的吸收        （在波长210nm附近进行检测时，不能用醋酸和             柠檬酸的缓冲液） 其他问题                              pK1     pK2      pK3   醋酸                4.87   柠檬酸            3.13       4.76        6.40   磷酸                2.16       7.2 1       12.32 缓冲液的使用 液相色谱容易出问题的部件 液相色谱容易出问题的部件 液相色谱容易出问题的部件 液相色谱容易出问题的部件 液相色谱容易出问题的部件 故障1：宝石球粘附于垫片 表现：泵无法吸液或排液，流路不通 措施：1）用针筒抽出口单向阀以产生负压，                   使宝石球与垫片分开             2）拆下单向阀，放入异丙醇或水中，                   用超声波清洗 液相色谱容易出问题的部件 故障2：宝石球或塑料垫片受污导致密封不好 表现：系统压力波动大 措施：拆下单向阀，放入异丙醇或水中，用超             声波清洗 液相色谱容易出问题的部件 故障：密封圈磨损而导致              密封不良 现象：系统压力波动大或      漏夜措施：更换密封圈 注意点：            更换密封圈      拆卸泵头前，柱塞杆      复位  （P－SET） 液相色谱容易出问题的部件 故障：堵塞 现象：系统压力波动大或压              力偏高 措施：5％稀硝酸，超声波清               洗 判断依据：关闭排液阀，断开出口管路，设定流速1mL/min，如压力 3kgf/cm2，则可能堵塞。 液相色谱容易出问题的部件 自动进样器 手动进样器   原理：（六通阀）   注入方式：    1）全量注入    2）部分注入 液相色谱容易出问题的部件 交叉污染的原因 手动进样法 便捷的方法（不需清洗）          1.进样状态下插入微量注射器          2.切到装填状态          3.注入样品          4.切回到进样状态 液相色谱容易出问题的部件 操作注意点： 1）插针应插到底 2）进样应使用液相色谱专用平头进样针 3）清洗应使用专用针口清洗器 液相色谱容易出问题的部件 手动进样阀         故障：转子密封损坏         现象：漏液         原因：a 拧的太紧                     b 样品太脏                     c 针头损坏或不使用液相专用针         解决措施：更换转子密封，并在使用 液相色谱容易出问题的部件 手动进样阀         故障：载样困难                  原因：a 定量环堵塞                     b 进样器污染                           解决措施：清洗或更换定量环、进样器 液相色谱容易出问题的部件 分析结果重现性好 提高柱效 降低柱压 保证检测稳定性    液相色谱容易出问题的部件 柱子       故障：系统高压、峰型变差（拖尾峰、前沿峰、分叉峰），保留时间的改变                解决措施：清洗       正相柱，正庚烷、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇      反相柱，甲醇、乙腈、氯仿、异丙醇、0.05M稀硫酸 液相色谱容易出问题的部件 1.   柱子劣化     （进口处产生不均匀的空隙） 2.   样品劣化      （生成氧化物、分解物等） 液相色谱容易出问题的部件 延长柱寿命方法：                                倒冲柱                              换过滤片                              修补柱头                                                               液相色谱容易出问题的部件 液相色谱容易出问题的部件 液相色谱容易出问题的部件 液相色谱容易出问题的部件 液相色谱容易出问题的部件 液相色谱容易出问题的部件 柱压低于150kgf/cm2 柱温在40℃左右，最高使用温度为50℃ 缓冲液PH使用范围为2～7 流动相有机溶剂比例过低, 柱效下降快  液相色谱容易出问题的部件 液相色谱容易出问题的部件   液相色谱容易出问题的部件 故障：样品池受污 表现：样品池和参比池能量相差较大 检查方法：设定250nm波长，通甲醇或水，查看SMPL EN和 REF EN，如两者相差
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