橡胶促进剂DM
　　橡胶促进剂DM
　　化学名称：2，2′-二硫化二苯并哇挫 
　　英文名称：dibenzothiazoledisulfde
　　国内外同类产品名称：DM，MBTS 
　　CAS注册号：[120-78-5]
　　分子式：C14H8N2S4。 
　　分子量：332.46
　　主要特性：由苯中重结晶的产品为浅黄色针状晶体，相对密度1.50，熔点180，室温下微溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、丙酮、乙醇、乙醚等，不溶于水、乙酸乙酯、汽油及碱。毒性很小，不需要特别保护。但呈粉尘时有爆炸危险，遇明火可燃烧。
　　：(GB11408一89)
　　使用特征：本品为天然胶、合成胶、再生胶通用型促进剂，在胶料中易分散、不污染。硫化胶耐老化性优良，但与硫化胶接触的物品易有苦味，故不适用于与食品接触的橡胶制品。可用于制造轮胎、胶管、胶带、胶布、一般工业橡胶制品等。
　　本品通常都与秋兰姆类、二硫代氨基甲酸盐类、硅胶类、胍类促进剂并用以提高活性，需配以氧化锌和硬脂酸。通常用量1-2份。
　　注意事项：本品低毒，刺激皮肤和粘膜，引起皮炎及难以治疗的皮肤溃疡，并致敏。操作人员必须穿戴劳动防护用品，避免与人体直接接触。
包装及贮运：：采用聚丙烯编织袋内衬塑料袋包装。每袋20~25kg，贮运时防止受潮并远离火源。粒状或粉状产品的贮存稳定期两年以上。按有毒物品规定贮运。                                                        
噻唑类 ·MBT(M) 
化学名称:
2-硫醇基苯骈噻唑
分子式:
C7H5NS2
结构式:
分子量:
167.26 
CAS NO:
149-30-4
产品规格:
项目
粉料
加油粉料
颗粒
外观（目测）
淡黄色粉末（颗粒） 
初熔点 ℃≥
171.0
171.0
171.0
加热减量 %≤
0.30
0.40	0.30
灰份%≤
0.30
0.40
0.30
筛余物(150μm)，% ≤
0.10
0.10
\
筛余物(63μm)，% ≤
0.50
0.50
\
添加剂，%
\
1.0-2.0
\
粒径，mm
\
\
1.0-3.0
性 状:
淡黄色粉末(颗粒)，微臭，有苦味，无毒，比重1.42-1.52，熔点171℃以上，易溶于乙酸乙酯、丙酮、氢氧化钠及碳酸钠的稀溶液中，溶于乙醇，不易溶于苯，不溶于水和汽油。贮存稳定。呈粉尘时，爆炸下限为21g/m3。 
用 途:
王要用于IR、NR、SBR、NBR、HR与EPOM体系，目前为一种主要的酸性硫化剂，具有中等硫化速度，与其它硫化剂如WIlLLING DM和WIlLLING TMTD等碱性硫化剂并用可以达到更高的活性。其硫化温度低，在橡胶中易分散、不污染，主要用于制造轮胎、胶带、胶鞋和其它工业橡胶制品，但不能用做食品材料。 	
包 装:
25kg塑编袋、纸塑复合袋、牛皮纸袋，或集装塑编袋。
贮 存:
应贮存在阴凉干燥、通风良好的地方。包装好的产品应避免阳光直射,有效期2年。 
说 明:
本产品可以根据客户要求做超细粉末。
		噻唑类 · MBTS（DM） 
化学名称:
二硫化二苯骈噻唑
分子式:
C14H8N2S4
结构式:
分子量:
332.50 
CAS NO:
120-78-5
产品规格:
项目
粉料
加油粉料
颗粒
外观（目测）
灰白色或淡黄色粉末（颗粒） 
初熔点 ℃≥
170.0
170.0
170.0
加热减量 %≤
0.30
0.40
0.30
灰份%≤
0.30
0.40
0.30
筛余物(150μm)，% ≤
0.10
0.10
\
筛余物(63μm)，% ≤
0.50
0.50
\
添加剂，%
\
1.0-2.0
\
粒径，mm
\
\
1.5
性 状:
灰白色或淡黄色粉末(颗粒)，微有苦味，无毒。比重1.45-1.54，熔点170℃以上，可溶于氯仿，部分溶于苯和乙醇、四氯化碳，不溶于汽油、水和乙酸乙酯。贮存稳定。 
用 途:
天然胶及多种合成胶用促进剂，可产生平坦和中速流化，硫化温度较高，有显著的后效性，不会早期硫化，操作安全，易分散，不污染，硫化胶耐老化。本品单独使用硫化速度慢，通常都与秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂并用，是G型氯丁胶的优良抗焦烧剂。主要用于制造轮胎、胶管、胶鞋、胶布等般工业品。在氯丁胶中还可以起到增塑剂或延迟剂的作用。多与其它促进剂并用
包 装:
20kg塑编袋、纸塑复合袋、牛皮纸袋，或集装塑编袋。聚丙烯编织袋，内衬塑料薄膜袋，净25KG袋
贮 存:
应储存在阴凉干燥、通风良好的地方。包装好的产晶应避免阳光直射，有效期2年。 
说 明:
本产品可以根据客户要求做超细粉末。
		促进剂DM在橡胶硫化中的作用
橡胶的硫化过程中，促进剂可使橡胶的硫化反应发生很大的变化。在促进剂存在的情况下，降低了硫环的断裂活化能，由于促进剂本身的裂解，增加了体系中的自由基或离子的浓度，加速了硫化链反应的引发和链增长反应，提高了硫化反应速度，与次同时，也改善了硫化胶的结构和性能。 噻唑类促进剂的反应机理。 1. 巯基苯并噻唑即促进剂M在硫化过程中本身可发生还原反应，当体系有过氧化物存在时，会消耗过氧化物。所以过氧化物硫化是不能用M或能分解出M的酸性促进剂。促进剂M参与硫化反应时会分解出自由基。有硫元素存在时，经过综合反应产生HS化合物及多S自由基可引发硫黄硫化时的链增长作用。在有硬脂酸与氧化锌存在的情况下则产生离子反应，生成多硫配位络合物，这种络合物是一种强硫化剂它是橡胶大分子的接枝化合物，促使橡胶大分子产生交联。 2. 促进剂DM二硫化二苯并噻唑在无ZNO存在的条件下发生对称结构的分裂分解出并苯噻唑自由基、多硫自由基及促进剂M它们都能参与硫化反应。生存的M发挥了M的促进硫化功能。在有活性剂氧化锌与硬脂酸存在的情况下它的作用与M相同，DM与硫黄一起硫化时，还分解出双基活性硫或多基活性硫可使橡胶分子进行交联。 

促进剂DM介绍.doc