目 录 A Arbuzov 反应 Arndt-Eistert 反应 Baeyer-Villige 反应 Backmann 重排 Birch 还原 Bischler-Napieralski Bouveault-Blanc 还原 Bucherer 反应 Cannizzaro 反应 Chichibabin 反应 Claisen 重排 Claisen 酯缩合 Claisen-Schmidt 反应 Clemmensen 还原 Combes 合成法 Cope 重排 Cope 消除反应 Curtius 反应 Dakin 反应 Darzens 反应 Demjanov 重排 Dieckmann 缩合反应 Diels-Alder 反应 Elbs 反应 Eschweiler-Clarke 反应 Favorskii 反应 Favorskii 重排 Friedel-Crafts 烷基化 Friedel-Crafts 酰基化 Fries 重排 Gabriel 合成法 Gattermann 反应 Gattermann-Koch 反应 Gomberg-Bachmann 反应 Hantzsch 合成法 Haworth 反应 Hell-Volhard-Zelinski 反应 Hinsberg 反应 Hofmann 烷基化 Hofmann 消除反应 Hofmann 重排 Houben-Hoesch 反应 Hunsdiecker 反应 ------------- I Kiliani 氰化增碳法 Knoevenagel 反应 Knorr 反应 Kolbe 电解 Kolbe-Schmitt 反应 Leuckart 反应 Lossen 反应 Mannich 反应 Meerwein-Ponndorf 反应 Micheal 加成 Norrish 反应 Oppenauer 氧化 Paal-Knorr 反应 Pictet-Spengler 合成 Pschorr 反应 Reformatsky 反应 Reimer-Tiemann 反应 Reppe 合成法 Robinson 缩环反应 Rosenmund 还原 Ruff 递降反应 回页首 Sandmeyer 反应 Schiemann 反应 Schmidt 反应 Skraup 反应 Sommelet-Hauser 反应 Stephen 还原 Stevens 重排 Strecker 反应 Tiffeneau-Demjanov 重排 Ullmann 反应 Vilsmeier 反应 Wagner-Meerwein 重排 Wacker 反应 Williamson 合成法 Wittig 反应 Wittig-Horner 反应 Wohl 递降反应 Wolff-Kishner-Hunag 反应 Yurev 反应 Zeisel 甲氧基测定法 Arbuzov反应 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷： 卤代烷反应时，其活性次序为：R'I R'Br R'Cl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、??卤代醚、?? 或 ??卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚磷酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。 ??? 本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得： ??? 如果反应所用的卤代烷 R'X 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基相同（即 R' = R），则 Arbuzov 反应如下： 这是制备烷基膦酸酯的常用方法。 ???除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯 RP(OR')2 和次亚膦酸酯 R2POR' 也能发生该类反应，例如： 反应机理 一般认为是按 SN2 进行的分子内重排反应： 反应实例 参考文献[1]? A. E. Arbuzov, J. Russ. Phys. Chem. Soc., 1906, 38, 687. [2]? A. Michaelis, Ber., 1898, 31, 1048. [3]? Organic Reactions, 1951, 6, 276. [4]? D. Redmore, Chem. Rev., 1971, 71, 317. Arndt-Eister反应 反应机理 反应实例 参考文献[1]? W. E. Bachmann, W. S. Struve, Org.Reactions, 1942, 1, 3
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