GSP培训教材

第一部分 兽药产品管理法规政策	4
兽药管理条例	4
兽药产品批准文号管理办法	13
兽用生物制品经营管理办法	17
兽药标签和说明书管理办法	19
兽药进口管理办法	21
中华人民共和国农业部 中华人民共和国海关总署第1129号?公告	26
中华人民共和国农业部第452号公告	27
兽药标签和说明书编写细则	27
农业部办公厅关于兽药商品名称有关问题的通知	30
华人民共和国农业部第1246号公告	31
中华人民共和国农业部第278号公告	31
农业部办公厅文件 ?农办医[2006]20号 ?农业部办公厅关于兽药产品流通有关问题的通知	40
关于发布《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》的通知	41
中华人民共和国农业部第176号公告	43
禁止在饲料和饮用水中使用的药物	44
品种目录	44
中国人民共和国农业部第560号公告	46
中华人民共和国农业部第839号公告	48
淘汰兽药品种目录	48
兽药安全评价品种目录	50
常用药物配伍禁忌简表	52
兽用麻醉药品的供应、使用、管理办法	58
关于发布《兽用安钠咖管理规定》的通知	60
氯胺酮原料及氯胺酮注射液管理规定	62
关于转发农业部、国家食品药品监督管理局加强麻黄碱监管工作的紧急通知	64
农业部　国家食品药品监督管理局关于加强麻黄碱监管工作的紧急通知	65
第二部分  兽药GSP管理法规政策	67
兽药经营质量管理规范	67
山东省兽药经营质量管理规范	70
山东省兽用处方药分类管理办法	75
山东省兽药GSP检查员管理办法	77
山东省兽药经营质量管理规范检查验收办法	79
兽药经营质量管理规范(GSP)检查验收申请书	83
关于加快推进兽药经营企业实施GSP工作的通知	86
第三部分 附  录	87
执业兽医管理办法	95
动物诊疗机构管理办法	99
一、二、三类动物疫病病种名录	102
2.全国兽药违法案件举报电话名录	105
3.全国各省兽药监察所联系电话和地址	106
4.山东省各市兽药管理机构和举报电话	107

第一部分 兽药产品管理法规政策

中华人民共和国国务院令
（第404号）

    《兽药管理条例》已经2004年3月24日国务院第45次常务会议通过，现予公布，自2004年11月1日起施行。

                                              总  理  温家宝
                                            二○○四年四月九日
兽药管理条例

第一章 总 则　　第一条 为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。 
　　第二条 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。 
　　第三条 国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。 
　　县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。 
　　第四条国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。 
　　第五条 国家实行兽药储备制度。 
发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。 

第二章 新兽药研制
　　第六条 国家鼓励研制新兽药，依法保护研制者的合法权益。 
　　第七条 研制新兽药，应当具有与研制相适应的场所、仪器设备、专业技术人员、安全管理规范和措施。 
　　研制新兽药，应当进行安全性评价。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。 
　　第八条 研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人。 
　　研制的新兽药属于生物制品的，应当在临床试验前向国务院兽医行政管理部门提出申请，国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人。 
　　研制新兽药需要使用一类病原微生物的，还应当具备国务院兽医行政管理部门规定的条件，并在实验室阶段前报国务院兽医行政管理部门批准。 
　　第九条 临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和下列资料： 
　　(一)名称、主要成分、理化性质； 
　　(二)研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法； 
　　(三)药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验报告； 
　　(四)环境影响报告和污染防治措施。 
　　研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌(毒、虫)种、细胞等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。 
　　研制用于食用动物的新兽药，还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。 
　　国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起10个工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。审查合格的，发给新兽药注册证书，并发布该兽药的质量标准；不合格的，应当书面通知申请人。 
　　第十条 国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。 
　　自注册之日起6年内，对其他申请人未经已获得注册兽药的申请人同意，使用前款规定的数据申请兽药注册的，兽药注册机关不予注册；但是，其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。 
　　除下列情况外，兽药注册机关不得披露本条第一款规定的数据： 
　　(一)公共利益需要； 
(二)已采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。 

第三章 兽药生产
　　第十一条 设立兽药生产企业，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备下列条件： 
　　(一)与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员； 
　　(二)与所生产的兽药相适应的厂房、设施； 
　　(三)与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备； 
　　(四)符合安全、卫生要求的生产环境； 
　　(五)兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。 
　　符合前款规定条件的，申请人方可向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起20个工作日内，将审核意见和有关材料报送国务院兽医行政管理部门。 
　　国务院兽医行政管理部门，应当自收到审核意见和有关材料之日起40个工作日内完成审查。经审查合格的，发给兽药生产许可证；不合格的，应当书面通知申请人。申请人凭兽药生产许可
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