纤毛虫纲（Ciliata）的原虫也称浸液虫。全身被细纤短毛，有大核和小核。行交替生殖。水生，种类极多。部分寄生，如结肠小袋虫（Balantidium coli）寄生于人体内。
纤毛虫纲的原生动物成体或生活周期的某个时期具有纤毛，以纤毛为其运动及取食的细胞器。纤毛虫都具有两种类型的细胞核，即大核与小核。大核与细胞的RNA合成有关，也称营养核（vegetative nucleus），小核与细胞的DNA合成有关，也称生殖核（reproduction nucleus）。无性生殖行横分裂，有性生殖为接合生殖（conjugation）。纤毛虫纲是原生动物中种类最多，结构最复杂的一个纲。第六节 纤毛虫纲（Ciliata）


　　一、形态与结构
　　纤毛虫类是分布极广泛的原生动物，任何水域，甚至污水沟也有分布。大多数为单体自由生活，少数群体营固着生活。也有少数营共生或寄生生活。体长一般在10μm—3mm之间。体形变化很大，一般游动的种类呈长圆形或卵圆形，爬行生活的种类多呈扁平形。固着生活的种类具有长柄，还有极少数种类可以分泌粘液或用外来物质粘合成兜甲。体表均有表膜，表膜外全身或部分披有纤毛或纤毛的衍生物，内质与外质分化明显，外质中还含有复杂的结构，内质中有较多的颗粒，含有食物泡、伸缩泡、细胞核等结构。最熟悉的纤毛虫纲代表种有草履虫（Paramecium caudatum）（图2-34）及四膜虫（Tetrahymena）（图2-35）。

　　纤毛虫类的最外表有一层表膜，有的种类是一层很薄的薄膜，草覆虫及许多高等的种类表膜呈现整齐排列的突起及凹陷（图2-36A），在光学显微镜下表膜表现成无数整齐排列的六角形小区。小区的中央即为凹陷部分，称纤毛囊（ciliary capsule），由此伸出1—2根纤毛。纤毛也整齐排列。突出部分是由于纤毛基部附近形成的表膜小泡（alveolus）（图2-37），以致成突起状，它的存在增加了表膜的硬度，固定了纤毛及刺丝泡的位置，有利于体形的维持。

　　纤毛与鞭毛的结构相似，也是由典型的“9+2”微管纤维组成，基体位于外质中纤毛的基部，但纤毛的基体在其一侧发出1—2条很细小的纤维，称细动纤丝（kinetodesmal fibril）（图2-36B，2-37），它前行一段距离之后，与同行其他基体发出的细动纤丝联合，形成一较粗的纵行的动纤丝（kinetodesmata），构成了纤毛虫的下纤列系统（infraciliature）。由基体还向深层发出纵行丝，其中含有肌球蛋白及肌动蛋白，这说明纤毛运动的性质与肌肉一样，也是由肌动蛋白丝在肌球蛋白丝上滑动所引起。也有人认为下纤列系统具有神经传导及协调纤毛运动的作用，因为他们发现纤毛虫类也具有乙酰胆碱及乙酰胆碱酯酶。也有人认为纤毛的协调运动是由于细胞膜的去极化作用，与神经冲动的传递作用相似。下纤列系统为纤毛虫类所特有，在一些成虫期纤毛消失的种类如吸管虫（Suctorida）却仍保留有下纤列系统。

　　在外质的深部与纤毛相间排列的是一些棒状或卵圆形小体，垂直于体表，成行排列，称为刺丝泡（trichocyst）（图2-37）。它们或散布整个体表，或限制在体表的一定区域。刺丝泡未排放时呈管状，或囊状，当遇到各种理化刺激时，囊中的物质排出，由于吸水聚合而成为刺丝，刺丝通常有毒，用以捕获及麻醉其他动物，或用于自身防卫。
　　纤毛虫类的纤毛由于着生部位及功用的不同，可以分为体纤毛及口纤毛。体纤毛着生在身体表面，在原始的纤毛虫，纤毛是均匀的覆盖在整个身体表面，较高等的种类纤毛仅分布在身体的一定区域，或纤毛愈合成棘毛（cirrus）（图2-40A）。体纤毛的作用是运动。口纤毛着生在口区，常成排的纤毛粘着成板状，或再由许多纤毛板联合成带状，称为小膜带（membranella）（图2-35），或是更多的纤毛单行排列成波动膜（undulating membra- ne），由于小膜带或波动膜上纤毛的协调摆动，用以收集或传送食物。

　　二、运动
　　原生动物中纤毛虫类的运动是最迅速的，其运动方式也向鞭毛一样主要是进行划动（图2-38A、B），每个纤毛在运动时像桨一样先产生一次推动运动，然后是恢复运动。前者是纤毛伸长，从前向后尽快移动，以产生较大的水的阻力，后者是纤毛弯曲，由后向前恢复到原来的位置并尽量减少水的阻力，如此以推动身体前进。由于纤毛排列紧密，周围水层的干扰，一个纤毛的划动可诱导其邻近的纤毛相随而进行划动，所以纤毛的运动是呈波状依次进行（图2-38C），使身体表面的纤毛群呈波浪运动。
　　由于纤毛运动的方向是倾斜于身体的纵轴，当所有的体表纤毛运动时，会引起虫体旋转前进（图2-39A），草履虫就是这样。前进中如遇到障碍物时，纤毛会产生相反方向的运动，引起身体的倒退。随后纤毛又恢复正常运动，身体又前进（图2-39B）。这种现象在草履虫的迴避运动或试探性前进中常可看到。

　　纤毛除了用以游泳，还可以用以爬行及跳跃。例如游扑虫（Euplotes）（图2-40A）其身体腹面的纤毛愈合成许多棘状毛，可以用它爬行或步行。一种弹跳虫（Halteria）（图2-40B）纤毛联合成毛刷状，可以联合产生爆发式运动，使身体在水中呈跳跃状前进。纤毛除了运动功能之外，它也是一种感受器，运动时具有感觉作用。还有一些纤毛虫，身体的运动不是靠纤毛，而是由肌丝（my- oneme），特别是固着生活的种类，如钟形虫（Vorticella）（图2-40C），身体的基部有长柄，以柄固着生活，柄的外质中包含有肌丝，肌丝的收缩使柄部缩短。喇叭虫（Stentor）（图2-50）整个虫体的外质中都含有肌丝，围绕口区旋转分布，所以喇叭虫可以全身收缩，或部分收缩而使虫体旋转。

　　三、营养
　　自由生活的纤毛虫类都是动物性营养，可以捕食其他原生动物、腹毛虫、轮虫等小型动物，也可以取食悬浮于水中的细菌、有机物颗粒，少数种类甚至以绿藻及硅藻为食。绝大多数纤毛虫都有取食的细胞器，例如胞口、胞咽、纤毛等，只有极少数种类取食的细胞器又次生性的退化。

　　纤毛虫类的取食结构在不同的种类有很大的变化，其复杂的程度与其在纤毛虫纲中进化的水平密切相关。在原始的裸口目纤毛虫（Gymnostomata）胞口位于虫体的顶端或前端（图2-41A、B），胞咽很不发达，其中有支持作用的毛状体。庭口目（Vestibulif- era）口区的表膜下陷，形成一个前庭（Vestibulum） 图2-41C），前庭内只有来自表膜的简单纤毛，胞口位于前庭的底部，其后为胞咽。膜口目（Hymenostomata）纤毛虫，前庭底部延伸又形成了口前腔（buccal cavity），前庭及口前腔中不再是简单的纤毛，而是由纤毛联合形成小膜带或被动膜（图2-41D），例如四膜虫口前腔的右侧有一波动膜，左侧有三个小膜带（图2-35）。而草履虫由前庭向后延伸经口前腔再经胞口进入胞咽，共同形成一漏斗形结构。前庭及口前腔中也有波动膜。缘毛目（Peritrich）的纤毛虫，其体纤毛相当退化或完全消失，口纤毛却相当发达，并在虫体的顶端形成大的围口盘。由两圈纤毛带组成，由纤毛带的起始处进入一细长漏斗形的口前腔，再经胞口到胞咽（图2-41E），例如钟形虫，其内层的纤毛带旋转产生水流，外层的纤毛带做为一个滤食器，悬浮在水中的微小食物由两纤毛带之间进入口前腔中。旋毛目（S
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