肾上腺素受体阻断药 肾上腺素受体阻断药与肾上腺素受体结合后，即妨碍神经递质或肾上腺素激动药与受体的结合，从而拮抗递质和激动药的作用。根据药物对 和 受体的不同选择，本类药物可分为 受体阻断药和 受体阻断药。 受体阻断药 受体阻断药能选择性地与 受体结合，它们主要的药理作用是拮抗去甲肾上腺素和肾上腺素的升压作用，并将 Adr 的升压作用翻转为降压作用，此现象称为“肾上腺素作用的翻转”。这是因为 受体阻断药阻断与血管收缩有关的 受体，但不影响与血管舒张有关的 受体。 受体阻断药  受体阻断药选择性地和 受体结合，竞争地阻断神经递质或 受体激动药与 受体结合，从而拮抗 受体激动后所产生的一系列药理效应。人们合成了许多具有 受体阻断作用的化合物。目前临床常用的 受体阻断药已有十余种。 根据药物对 1和 2受体的选择性，可将 受体阻断药分为两大类： 非选择性 受体阻断药 选择性 1受体阻断药 【临床应用】 心绞痛  受体阻断药对冠心病心绞痛具有良好的疗效，使心绞痛发作减少和运动耐力改善。早期应用普萘洛尔等可降低心肌梗塞后的复发和猝死。 心率失常 高血压病  * *  酚妥拉明 （短效 受体阻断药） 酚苄明 （长效 受体阻断药） 哌唑嗪 普萘洛尔 吲哚洛尔 阿替洛尔 *