基本操作
1、药品的取用： 
实验室里所用的药品，很多是 易燃 、 易爆 、有腐蚀性 或 有毒 
的。因此，在使用时一定要严格按照有关规定和操作规程，保证安全。因此，要注意以下三点：
①不能用手 接触药品 ，不要把鼻孔 凑到容器口 去闻药品（特别是气体）的气味，不得尝 任何药品 的味道。 
②注意 节约 药品。应该严格按照实验室的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应该按 最少量 取用；液体 1~2 ml，最多不超过试管容积的 1/3 ，固体只需 盖满试管底部 。
③实验室剩余的药品既不能 放回原瓶 ，也不要 随意丢弃 ，更不能拿出  实验室 ，要放入 指定的容器内 。
（1）固体药品的取用：
固体药品一般放在 广口 瓶中，取用固体药品一般用 药匙 。药匙的两端为大小 两匙 ，取药品量较多时用 大匙 ，较少时用 小匙  。有些块状的药品（如石灰石等）可用  镊子 夹取。用过的  药匙  或  镊子 要立刻用 干净的纸  擦拭干净，已备下次使用。
往试管里装入固体粉末时，先用药匙将药品取出，为避免药品  沾  在管口和管壁上，先使试管  横放  ，把盛有药品的  药匙  （或用小纸条折叠成的 纸槽  ）小心地送入试管底部，然后使试管  竖直起来 起来，让药品全部 落到底部  。
把块状的药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时，应该先把容器 横放 ，把药品或金属颗粒放入  容器口 以后，再把容器慢慢地 竖立起来  ，使药品或金属颗粒缓缓地 滑到容器  底部，以免  打破容器  。
（2）液体药品的取用：
液体药品一般放在  细口  瓶或  滴  瓶中。取用液体的方法有三种：多量时用 倾倒法 ；定量时用 量筒 ，少量时用 滴管 ；倾倒液体时， 瓶盖应  倒放 在实验桌上，标签应  朝手心（或朝上）  ，瓶口与试管口 紧埃  ，使液体缓缓地  倒入试管  。注意防止  瓶口的药液流下来  腐蚀标签。倒完液体，立即盖紧瓶塞 ，把瓶子  放回原处  ，标签  朝外  。
取用一定量的液体药品，用 量筒 量出体积。量液时，量筒必须 放平 ，视线要跟量筒内液体的  凹液面最低处保持水平  ，再读出液体体积数。若俯视，使实际量得的液体体积偏  小  ；若仰视，则读数偏  小  。
滴管是用来  吸取和滴加少量试剂  的一种仪器。向试管或烧杯中滴液体时，不能将滴管 管口 向上，把它 悬空  在试管或烧杯的 上方 不要  接触容器内壁  ，以免  沾污滴管或造成试剂污染   。（为了防止试剂滴到操作者手上或桌面上可以将滴管  伸入容器  内，然后用拇指和食指  挤压胶头  ，试剂便滴入试管或烧杯中。）
使用滴管时要注意：①取液后的滴管，应保持 橡胶乳头  在上，不要 平放 或 倒放 ，防止 试液倒流  ，腐蚀 橡胶乳头 ；②不要把滴管放在实验台上或  其他地方   ，以免  沾污滴管   ③用过的滴管要立即  用清水洗干净 ，以备再用。洁净的滴管应放在 试管架上（试管或烧杯中） 。严禁用  未经清洗的滴管再吸别的试剂  （滴瓶滴管首先向洁净的容器内滴加液体，允许该滴管尖端接触洁净容器的内壁；但禁止滴瓶滴管接触已经盛有其他试剂的容器内壁，以防滴管玷污原滴瓶内的试剂。滴瓶上的滴管不要  用水清洗  ）。
（3）浓酸、浓碱的使用：
①酸滴到实验台上（量多）：应立即用适量的 碳酸氢钠 溶液冲洗，然后用 水 冲洗，再用 抹布 擦干。如果是少量的酸滴到实验台上，立即用  湿抹布 擦净，再用 水 冲洗抹布。 
②碱滴到实验台上（量多）：应立即用适量的 稀醋酸  冲洗，然后用  水  冲洗，再用  抹布 擦干。如果是少量的碱滴到实验台上，立即用  湿抹布  擦净，再用 水 冲洗抹布。 
③浓硫酸滴到皮肤上：应先用 布 擦拭，然后用 水 冲洗，再用3%~5%
的 碳酸氢钠 溶液来冲洗。 
④稀酸滴到皮肤上：应先用较多的 水 冲洗，再用3%~5%的 碳酸氢钠  溶液来冲洗。 
⑤碱滴到皮肤上：应先用较多的 水 冲洗，再涂上 硼酸 溶液。
2、托盘天平的使用：
    ①托盘天平由 托盘 、 标尺 、 平衡螺母 、 游码 、 分度盘 、 指针 等组成。托盘天平只能用于粗略的称量，只能精确称量到  0.1  g 。
     ②托盘天平的使用步骤：
     Ⅰ、称量前先把游码  放到零刻度处   检查天平是否平衡 。如果未达平衡，   调节左右两边的平衡螺母   ，使天平平衡。
     Ⅱ、称量时把称量物放在 左盘 ，砝码放在  右盘  。砝码要用 镊子  夹取。先加  质量大  砝码，再加 质量小 砝码，最后  移动游码  ，直到天平平衡为止。记录  所加砝码和游码  的质量 。托盘天平在调节零点时，若指针偏向分度的左边，则应   将右边的平衡螺母向右移  ，当零点已调好，在称量过程中指针偏左，则应  增加砝码  或  向右调节游码  。
Ⅲ、称量完毕后，应把  砝码放回砝码盒中  ，把  游码移回零刻度   。
[注意]化学实验称量的药品，常是一些粉末状或是易潮解的、有腐蚀性的药品，为了不使天平受到污染和损坏，使用时还应特别注意：
①称量干燥的固体药品前，应在两个托盘上 各放一张相同质量的纸  ，然后把药品放在纸上称量。
②易潮解的药品，必须放在 玻璃器皿  （如 小烧杯 、 表面皿 ）里称量。
3、检查装置的气密性：连接好仪器，把导管的一端  浸入水  里，两手   捂住容器外壁  。若能看到  导管口有气泡  冒出，若移开双手，看到伸入水中的导管里会形成一段  水柱，则证明气密性是好的。若环境温度很高，用双手紧握试管外壁，不易看到气泡时，可用  热水水浴或酒精灯  微热试管外壁，若看到导管口有 气  泡冒出，则证明气密性是好的。
4、物质的加热：可以直接加热的仪器有  试管 、 蒸发皿 、 坩埚/燃烧匙 等，需垫石棉网加热的仪器有  烧杯 、 烧瓶 、 锥形瓶 等；可以加热固体的仪器有 试管 、 蒸发皿 ，可以加热液体的仪器有 试管  、 蒸发皿 、 烧瓶 、    锥形瓶  ，有些仪器如  集气瓶  、  量筒  、 漏斗 等不允许用酒精灯加热。
①酒精灯的使用方法： 酒精灯 是最常用的加热工具，使用酒精灯时， 先 要检查灯芯，如果灯芯顶端  不平  或已  烧焦  ，需要剪去少许使其平整。 后 检查灯里有无酒精。向灯里添加酒精时，不能超过  酒精灯容积的2/3 。
在使用酒精灯时，有几点要注意：
Ⅰ绝对禁止向燃着的酒精灯里  添加酒精  ，以免失火；
Ⅱ绝对禁止用酒精灯引燃 另一只酒精灯  ，
Ⅲ用完酒精灯，必须用  灯帽 盖灭，不可用 嘴吹灭  ；
Ⅳ不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，不要惊慌，应立刻用  湿抹布扑盖  或 沙覆盖 。平时不用酒精灯，也要用 灯帽 盖好，原因是   隔绝空气  和  减少酒精挥发  （否则灯芯上酒精挥发掉，留下水，造成下次使用时点不着）。
②给物质加热；酒精灯的灯焰 焰心 、 内焰 、  外焰 三部分。其中  外焰  的温度最高，内焰温度第二，焰心温度最低。因此，应用  外焰  部分进行加热。
③在用酒精灯给物质加热时，要注意以下五点：
Ⅰ、如果被加热的玻璃容器外壁有 水 ，应在加热前  擦干 ，然后加热，以免容器爆炸。
Ⅱ、加热的时候，不要使玻璃容器的底部跟  灯芯  接触，也不要离得太远，距离过近或过远都会影响加热效果。烧得很热的玻璃容器，不要立即用冷水冲洗，否则可能  破裂  。也不要直接放在  实验台  上，以免烫坏实验台。
Ⅲ、给试管里得固体加热，应该先进行  预热  。预热的方法是：在火焰上来回 移动试管 。对已固定的试管，可移动 酒精灯 。待试管均匀受热后，再把灯焰固定在放 药品集中 的部位加热。
Ⅳ、给试管里的液体加热，也要进行 预热 ，同时注意液体体积最好不要超过试管容积的  1/3  。加热时，使试管倾斜一定角度（约  45。 ）。在加热过程中要不时地  移动  试管。为避免试管里的液体沸腾喷出伤人，加热时切不可让试管口朝着 自己  和 有人 的方向。
Ⅴ、加热时，使用试管夹应注意：以右手持试管夹得  长柄   ，用拇指按住  短柄上  ，使试管夹张开，从试管的  底  部往  上  套，至管口的  1/3  处或至试管 的中上  部。
5、过滤：
“一帖” ：     滤纸紧贴漏斗内壁     ；
“二低” ：  滤纸边缘稍低于漏斗边缘 ，  漏斗中液面稍低于滤纸边缘  ；
“三靠” ：  待过滤烧杯紧靠玻璃棒  ，   玻璃棒末端轻靠3层滤纸边  ，
             漏斗下端紧靠烧杯内壁   。
6、蒸发：
①蒸发时，边加热边用玻璃棒搅拌的目的是  防止局部温度过高，液体飞溅出来  。
②当蒸发皿中出现 多量固体  时，即可停止加热，利用蒸发皿的 余 热，使最后的水分蒸干。
③烫的蒸发皿不要直接放在实验台上，应用   坩埚钳  把烫的蒸发皿夹到实验台的 石棉网  上。
7、洗涤仪器：
①较干净的试管，应注入  半试管  水（如果试管内还有废液，应先把废液倒入  废液缸  ，再洗涤），振荡后把水倒掉，这样连洗几次。
②若内壁附有不易用水洗净的物质，要用  试管刷  刷洗。刷洗时须  转动  或  上下  移动试管刷，但用力不能过猛，以防试管损坏。
③若试管里附有不易洗掉的物质，如油脂、一些难溶的氧化物或盐时，用热的  纯碱  （  Na2CO3  ）溶液或  洗衣粉  ，可以洗去油脂；用 稀盐酸  可以溶解氧化物或盐，洗后都要用  水  冲洗干净。
④洗过的玻璃仪器内壁附着的水既  不聚成水滴  也不 成股流下 ，表示仪器已洗干净。
⑤用过的仪器应洗干净，洗净的试管和试

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