多发性骨髓瘤multiple myeloma,MM 浆细胞病是指浆细胞或产生免疫球蛋白的B淋巴细胞过度增殖所引起的一组疾病，血清或尿中出现过量的单克隆免疫球蛋白或其轻链或重链片段为其特征。浆细胞病包括瘤骨髓原发性巨球蛋白血症重链病原发性淀粉样变性意义未明的单克隆免疫球蛋白血症M蛋白有三种类型免疫球蛋白分子游离的轻链，即本周蛋白某种重链的片段目录概述病因临床表现实验室检查诊断治疗预后概述多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。疾病特点骨髓内有异常浆细胞（或称骨髓瘤细胞）的增殖，引起骨骼的破坏，血清出现单克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿内出现本周蛋白，最后导致贫血和肾功能损害。发病情况我国发病率约1/10 万。在血液系统恶性疾病中约占10 ％，占所有癌肿的1％左右。诊断时的中位年龄为60 岁，40 岁以下发病很罕见。男女之比约为3：2。病因尚不明确。白介素-6 生成失调能引起异常的浆细胞增殖，可能是骨髓瘤细胞的重要生长因子。临床表现一、骨髓瘤细胞对骨骼各其他组织器官的浸润与破坏所引起的临床表现骨骼破坏髓外浸润临床表现骨骼破坏骨痛：常为早期症状。部位：骶部、胸廓、肢体。自发性骨折：肋骨、锁骨、下胸椎、上腰椎。临床表现胸、肋、锁骨连接处发生串珠样结节者为本病特征。临床表现髓外浸润肝、脾、淋巴结及肾脏等受累器官肿大。髓外骨髓瘤神经浸润可发展为浆细胞白血病临床表现二、血浆蛋白异常引起的临床表现感染高粘滞综合征出血倾向淀粉样变性雷诺现象临床表现感染正常免疫球蛋白减少中性粒细胞减少细菌性肺炎、尿路感染、败血症病毒感染：带状疱疹临床表现高粘滞综合征M 蛋白增多IgA 易聚合成多聚体血液粘滞性过高血流缓慢，组织淤血，缺氧视网膜、中枢神经、心血管系统临床表现出血倾向鼻出血、牙龈出血、皮肤紫癜血小板减少、M蛋白包裹在血小板表面凝血障碍血管壁因素临床表现淀粉样变性多见于IgD 型舌、心脏、骨骼肌、韧带、胃肠道等临床表现三、肾功能损害蛋白尿管型尿急性肾衰竭临床表现肾功能损害机制游离轻链沉积于肾小管上皮细胞，使肾小管细胞变性，功能受损高血钙引起多尿、少尿尿酸过多，高尿酸血症肾病静脉肾盂造影可引起或加重肾功能损害实验室检查一、血象贫血：常见，正常细胞正常色素性。血沉：增快晚期有全血细胞减少实验室检查二、骨髓象主要为浆细胞系异常增生（>有核细胞数的15% ），并有质的改变。病灶呈散在分布，骨压痛处或多部位穿刺实验室检查三、血液生化检查异常球蛋白血症：M蛋白血钙、血磷测定：增高血清碱性磷酸酶：正常实验室检查三、血液生化检查血清2 微球蛋白：增高血清乳酸脱氢酶：增高尿：蛋白尿、本周蛋白肾功能检查实验室检查四、X线检查早期：骨质疏松典型：圆形、边界清楚的溶骨性损害病理性骨折r 骨显像诊断依据骨髓中浆细胞>15% ，且有形态异常血清有大量的M蛋白，或尿中本周蛋白>1g/24h. 溶骨病变或广泛的骨质疏松诊断诊断IgM 型时一定要具备3项仅有a,b 两项，属于不分泌型仅有a,b 两项者还要考虑：反应性浆细胞增多和意义未明单克隆免疫球蛋白血症鉴别诊断反应性浆细胞增多意义未明单克隆免疫球蛋白血症单克隆免疫球蛋白骨转移瘤、老年性骨质疏松等治疗一、化学治疗MP 方案VAD 方案M2 方案二、干扰素a 三、骨髓移植预后自然病程：3-6 个月MP 方案：3年左右骨髓移植：移植物抗宿主反应特殊类型孤立性骨髓瘤少数骨髓瘤仅有单个骨骼损害，称为孤立性骨髓瘤。特殊类型髓外骨髓瘤孤立性骨髓瘤可见于软组织，如口腔及呼吸道等，称之为髓外骨髓瘤。特殊类型不分泌型骨髓瘤极少数患者血清或尿中不能分离出M蛋白（约1% ），称之为不分泌型骨髓瘤。* *