首 页 - ┆ 小小说社会科学搜榜改进建议哲学宗教政治法律文化科教语言文字医学管理资源艺术资料数理化天文地球专业技术教育资源建筑房地产
当前位置:e书联盟 > 医学 > 医药 > 医学ppt
果德安 植物油脂和提取物.ppt
运行环境:Win9X/Win2000/WinXP/Win2003/
医学语言:简体中文
医学类型:国产软件 - 医药 - 医学ppt
授权方式:共享版
医学大小:3.57 MB
推荐星级:
更新时间:2019-12-27 21:04:29
联系方式:暂无联系方式
官方主页:Home Page
解压密码:点击这里
  • 好的评价 此医学真真棒!就请您
      100%(1)
  • 差的评价 此医学真差劲!就请您
      0%(0)

果德安 植物油脂和提取物.ppt介绍

人工胃液及人工肠液中的稳定性丹参总酚酸水溶液丹酚酸B 水溶液人工胃液--丹酚酸B 稳定性良好人工肠液--丹酚酸B 稳定性有所下降pH6.8 胃蛋白酶/ 胰蛋白酶抑制或减缓丹酚酸B 的降解过程UV UV UV UV TIC TIC TIC TIC 丹酚酸B Sal B stock solution 100℃-8h pH7.0-18h SIF-30h HPLC-MSn 鉴定12 个成分UV TIC UV TIC UV TIC UV TIC TPA stock solution 100℃-18h pH7.0-10h SIF-30h HPLC-MSn 鉴定15 个成分Sal B Sal E LA Sal C Sal D PAl DSS Sal L IsoSal C Sal J RA 酯键/ 呋喃环断裂样品的收集: 共收集了105 个样品(包括丹参药材和四种制剂)58 个的FDT 36 个不同产地的DS 5 个不同批号CDDP 3 个不同批号的DSI 3 个不同厂家的XDI Liaoning ( 辽宁) Shanxi ( 山西) Henan ( 河南) 部分不同产地丹参药材色谱图Salvianolic acids Tanshinones Shanxi ( 陕西) 部分不同厂家复方丹参片色谱图Salvianolic acids Tanshinones 同一厂家不同批号的复方丹参片样品的色谱图Salvianolic acids Tanshinones c D E 软件分析法丹参药材复方丹参片复方丹参滴丸丹参注射液香丹注射液monomers polymers tanshinones A :23 个标准品色谱图,B :丹参药材的色谱图,C :复方丹参片的色谱图丹参指纹图谱中主要峰的指认丹参丹酚酸类成分HPLC/ESI-MSn 分析42 个丹酚酸类成分得到指认,其中有16 个是新检测到的化合物. AH Liu, M Xu, M Yany, D Guo. J Chromatogr. A, 2007, 1161(1-2):170-182 M Yang, AH Liu, SH Guan, JH Sun, M Xu, D Guo. Rapid Commun Mass Sp, 2006, 20:1266-80 HPLC-UV ESI-MS 丹参丹参酮类成分HPLC/ESI-MSn 分析27 个丹酚酸类成分得到指认,其中有5 个是新检测到的化合物. 3. 检验检测条件药品标准的提高,一方面体现在高标准的测定指标上,同时,也体现在一个重要检验检测方法与手段的先进与严格。这也对实际检验检测工作提出了更高的要求。特别是如特征图谱和指纹图谱等检测指标,不仅需要检测仪器先进,更需要药检工作者具有良好的专业素养和严格遵守检验检测的SOP 。2010 版药典-中药提取物影响提取物质量及质量检验检测的相关问题2010 版药典-中药提取物影响提取物质量及质量检验检测的相关问题4. 重金属、有害元素及农药残毒问题问题之一:重金属限量标准不统一,如:丹参酮、丁香罗勒油—不超过百万分之十,八角茴香油—不超过百万分之五,连翘提取物、银杏叶提取物—不超过百万分之二十。问题之二:限量标准制定的依据缺乏,基础数据不足,一直是学术界讨论的话题。国际食品法典委员会CAC :农残建立在可接受的日摄入量,综合分析世界各地的消费习惯,以危险性评估为依据。WTO 也强调基于危险性评估的科学结果和适当的健康保护水平制定安全水平。提取物或标准提取物代替中药材直接应用的基础研究问题:缺乏与中医临床疗效相关联的基础研究、质量标准研究,较少体现中药本身的特色和优势。以天然药物和化学药物的研究思路来研究中药,可能会失去中药原有的良好的临床疗效与较高的安全性等诸多优势。2010 版药典-中药提取物影响提取物质量及质量检验检测的相关问题5. 提取物的基础研究问题2. 体例上,还需统一,如满山红油,相对密度、折光率列在[ 检查] 项,而其他品种列在[ 性状] 项下;新版中大多写明提取物的植物来源,但是,个别品种有未注明;灯盏花素提取原料灯盏细辛与植物来源名称不符;灯盏花素条中“大孔吸附树脂有机残留物”项用名又与直接写明“树脂残留”的写法不一致3. 内容上需进一步规范:如山楂叶条,“收集相应的洗脱液”,未予以指明何种洗脱液;有的在液相测定参数上还需进一步修订;三七总皂苷分离上未署明树脂型号。2010 版药典-中药提取物1. 进一步补充标准相关项目内容:如增加水分、灰分、重金属、农药残毒、溶剂残留等安全项目检查内容,定性方面应增加指纹图谱( 特征性图谱) 内容,保证每个品种都有含量测定项目等等。影响提取物质量及质量检验检测的相关问题5. 其它问题2010 版药典-中药提取物提取物质量标准的提高,为中药建立安全稳定,可控的质量标准,提供了示范。2010 版药典中提取物项下质量标准有较大的提高,指标限度科学、合理,既参照了国际标准又符合中国实际情况。* An IBM Proof of Technology Discovering the value of IBM Workplace Forms - Technical Overview * 原品种中,共7 种的检查项进行了修订。水牛角浓缩粉增总灰分、酸不溶性灰分肉桂油增醇不溶物松节油增酸值;删重金属银杏叶提取物修槲皮素与山萘素的峰面积比值0.8-1.5 为0.8-1.2 ;增异鼠李素与槲皮素的峰面积比值大于0.15 薄荷脑增GC 法检查有关物质;增重金属及有害元素检查:铅、镉、砷、汞、铜颠茄流浸膏增总固体颠茄浸膏增干燥失重2010 版药典-中药提取物检查原品种2010 版药典-中药提取物来源制法性状鉴别检查描述其它项项目农残重金属有害元素人参茎叶总皂苷√D101 √相对密度/ 折光率/ 凝点/ 旋光度发泡性;TLC 法:对照药材、人参皂苷Rg1 、Re 粉末粒度;干燥失重;总灰分;炽灼残渣3 种√人参总皂苷√D101 √发泡性;TLC 法:对照药材、人参皂苷Rg1 、Re 、Rb1 粉末粒度;干燥失重;总灰分;炽灼残渣3 种√三七三醇皂苷√D101 √HPLC 法:对照品为人参皂苷Rg1 、Re 、三七皂苷R1 干燥失重;炽灼残渣;树脂残留重金属三七总皂苷√大孔树脂√HPLC 法:对照品为三七总皂苷对照提取物,未明确但检识:人参皂苷Rg1 、Re 、Rb1 、Rd 、三七皂苷R1 干燥失重;炽灼残渣;溶液颜色;有关物质(注射);树脂残留;异常毒性(注射);热原(注射)√大黄浸膏简单渗漉法√显色反应;显微鉴别;TLC 法:对照药材、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚土大黄苷;水分;其它无无山楂叶提取物√D101 √TLC 法:牡荆素鼠李糖苷干燥失重;无无丹参总酚酸提取物√水提醇沉√显色反应;TLC 法:对照药材、迷迭香酸、丹酚酸B 水分;炽灼残渣;无重金属丹参酮提取物√醇提√TLC 法:对照药材、隐丹参酮、丹参酮ⅡA 水分;炽灼残渣;无重金属新增品种——制法、性状、鉴别项情况来源制法性状鉴别检查描述其它项项目农残重金属有害元素北豆根提取物√酸碱法√TLC 法:对照药材、蝙蝠葛碱水分灯盏花素√大孔树脂√溶解度HPLC 法:野黄芩苷干燥失重;炽灼残渣;有关物质;相关物质;树脂残留;丙酮残留;异常毒性;热原;过敏物质等√肿节风浸膏√水浸膏√TLC 法:对照药材,异嗪皮啶水分,酸不溶性灰分茵陈提取物√醇提水沉√TLC 法:绿原酸HPLC 法:对羟基苯乙酮水分√穿心莲内酯√熔点、溶解度显色反应;UV 检识其它内酯;干燥失重;炽灼残渣无无积雪草总苷√√显色反应;TLC 法:积雪草苷,羟基积雪草苷干燥失重;无√浙贝流浸膏√渗漉法√TLC 法:对照药材,贝母素甲,贝母素乙乙醇量;其它无黄藤素√酸水√、显色反应;TLC 法:盐酸巴马汀水分;炽灼残渣;盐酸小檗碱限量无新增品种——制法、性状、鉴别项情况2010 版药典-中药提取物原品种中,共2 种的浸出物项进行了修订。水牛角浓缩粉增浸出物项(水)刺五加浸膏修订方法(水、醇)2010 版药典-中药提取物浸出物原品种原品种中,共4 种增加了特征图谱或指纹图谱。连翘提取物特征图谱莪术油指纹图谱满山红油特征图谱薄荷素油指纹图谱2010 版药典-中药提取物特征图谱或指纹图谱原品种原31 个品种中,共16 种的含量测定项进行了修订。其中:新增含量测定项6 品种八角茴香油新增含量测定,GC 法:反式茴香脑(80.0% )当归流浸膏新增含量测定,HPLC 法: 阿魏酸(0.016%) 牡荆油新增含量测定,GC 法:β- 丁香烯(20.0% )蓖麻油新增含量测定,GC 法:蓖麻油酸甲酯(50.0% )满山红油新增含量测定,GC 法:牻牛儿酮(20.0% )薄荷脑新增含量测定,GC 法:薄荷脑(95.0%-105.0% )2010 版药典-中药提取物含量测定原品种新增含量测定指标性成分4 个品种甘草浸膏HPLC 法:修甘草酸铵含量(8.0%→7.0%); 增甘草苷(0.5% );连翘提取物HPLC 法:连翘苷(0.5%) ;增连翘酯苷A (6.0% ); 刺五加浸膏HPLC 法:紫丁香苷( 原0.50%→水膏0.60%, 醇膏0.50%) ;增刺五加苷E (水膏、醇膏均0.30% )、异嗪皮啶(水膏0.10%, 醇膏0.12% ); 莪术油HPLC 法:修牻牛儿酮含量(10.0%→7.5%); 增呋喃二烯(10.0% );2010 版药典-中药提取物含量测定原品种修改含量测定方法、测定条件或调整指标性成分及其含量6 个品种广藿香油修订含测GC 法的测定条件参数肉桂油修订含测GC 法的测定条件( 固定相等) 松节油修订含测GC 法: 修测定条件( 固定相等), α- 蒎烯含量(70.0%→80.0%) 薄荷素油修订含量测定GC 法:修测定条件( 固定相等) ;删去(- )- 薄荷酮,保留薄荷脑(28.0%-40.0% )颠茄流浸膏修滴定法为HPLC 法,改对照品莨菪碱为硫酸阿托品(6.6mg/ml )颠茄浸膏修滴定法为HPLC 法,改对照品莨菪碱为硫酸阿托品(9.7mg/ml )2010 版药典-中药提取物含量测定原品种2010 版药典-中药提取物浸出物特征/ 指纹图谱含量测定制剂贮藏性味与归经/ 功能与主治/ 包装/ 适应症/ 用法与用量/ 用途/ 注意方法测定内容人参茎叶总皂苷特征液相可见分光法、HPLC 总皂苷;Rg1 、Re 、Rd 口服√无人参总皂苷特征液相可见分光法、HPLC 总皂苷;Rg1 、Re 、Rd √无三七三醇皂苷指纹液相HPLC 人参皂苷Rg1 、Re 、三七皂苷R1 三七通舒胶囊√无三七总皂苷指纹液相HPLC 人参皂苷Rg1 、Re 、Rb1 、Rd 、三七皂苷R1 口服、注射√无大黄浸膏指纹液相HPLC 大黄素、大黄酚√无山楂叶提取物特征液相可见分光法、HPLC 总黄酮;牡荆素鼠李糖苷√无丹参总酚酸提取物指纹液相HPLC 迷迭香酸、丹酚酸B √无丹参酮提取物指纹液相HPLC 隐丹参酮、丹参酮ⅡA √无新增品种——浸出物、含量测定、其它项情况浸出物特征/ 指纹图谱含量测定制剂贮藏性味与归经/ 功能与主治/ 包装/ 适应症/ 用法与用量/ 用途/ 注意方法测定内容北豆根提取物无酸碱滴定法、HPLC 总生物碱;蝙蝠葛碱口服√无灯盏花素HPLC 野黄芩苷口服、注射√无肿节风浸膏特征液相HPLC 异嗪皮啶,迷迭香酸口服√无茵陈提取物特征液相HPLC 绿原酸;对羟基苯乙酮口服√无穿心莲内酯HPLC 穿心莲内酯√无积雪草总苷指纹液相HPLC 积雪草苷,羟基积雪草苷片剂√无浙贝流浸膏HPLC 贝母素甲,贝母素乙√无黄藤素HPLC 盐酸巴马汀片剂√

下载此电子书资料需要扣除0点,

电子书评论评论内容只代表网友观点,与本站立场无关!

   评论摘要(共 0 条,得分 0 分,平均 0 分) 查看完整评论
·上一医学:国外SCI投稿常识.ppt
·下一医学:过敏过敏原及脱敏.ppt

下载说明

* 即日起,本站所有电子书免费、无限量下载下载,去掉了每日50个下载的限制
* 本站尽量竭尽努力将电子书《果德安 植物油脂和提取物.ppt》提供的版本是完整的,全集下载
* 本站站内提供的所有电子书、E书均是由网上搜集,若侵犯了你的版权利益,敬请来信通知我们!

下载栏目导航

Copyright © 2005-2020 www.book118.com. All Rights Reserved