《药剂学》Pharmaceutics 主讲人：葛月宾中南民族大学生命科学学院药物制剂教研室E- m ail:duckygreen@163.com 第一篇药物剂型概论第1章绪论（2学时）第2章液体制剂（6学时）第3章灭菌制剂与无菌制剂（10 学时）第4章固体制剂－1（10 学时）第5章固体制剂－2（2学时）第6章半固体制剂（5学时）第7章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂（3学时）第8章浸出技术与中药制剂（6学时）第二篇药物制剂的基本理论第9章药物溶液的形成理论（1学时）第10 章表面活性剂（2学时）第11 章药物微粒分散系的基础理论（1学时）第12 章药物制剂的稳定性（4学时）第13 章粉体学基础（2学时）第14 章流变学基础（1学时）第15 章药物制剂的设计（4学时）第三篇药物制剂的新技术与新剂型第16 章制剂新技术（6学时）第17 章缓释、控释制剂（2学时）第18 章经皮吸收制剂（2学时）第19 章生物技术药物制剂（2学时）第一章绪论第一节药剂学的概念与任务（掌握）第二节药剂学的分支学科（熟悉）第三节药物剂型与DDS （掌握）第四节辅料在药物制剂中的应用（了解）第五节药典与药品标准简介（熟悉）第六节GMP 、GLP 与GCP （熟悉）第七节药剂学的沿革和发展（了解）第一节药剂学的概念与任务药剂学（pharmaceutics ）药物剂型/剂型（dosage form ）药物制剂/制剂（pharmaceutical preparations ）制剂（pharmaceutical manufacturing ）制剂学（pharmaceutical engineering ）调剂学（dispensing pharmaceutics ）药物的传递系统（drug delivery system ，DDS ）药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型（简称剂型）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。例如片剂、注射剂、胶囊剂药物制剂（简称制剂）：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊制剂：制剂的研制过程。制剂学：研究制剂的理论和制备工艺的科学。药物的传递系统：新剂型、新制剂、新技术的总称。包含药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄特征；药物的作用机制。方剂：按医师临时处方，专为某一病人调制的具有明确的用法和用量的药剂。调剂学：研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学。药剂学的宗旨制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂药剂学涉及的相关学科数学、化学、物理、生物药物分析、药理学、药物化学、中药学化工原理、机械设备剂型的重要性无型不成药(原料药无法给药) 疾病——剂型（急症缓症）药物——剂型（作用疾病类型、作用速度、作用部位、毒副作用、疗效等）药剂学的基本任务将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。药剂学的具体任务药剂学基本理论的研究新剂型与新技术的研究与开发新辅料的研究与开发中药新剂型的研究与开发生物技术药物制剂的研究与开发制剂新机械和新设备的研究与开发三大支柱：制剂技术、药用辅料、制剂设备（一）基本理论研究主要内容：指药物制剂的配制理论。研究意义：①提高制剂的生产技术水平②对于制备安全、有效、稳定、质量可控、顺应性好的制剂十分重要③完善和丰富剂型设计的原理④开发新剂型、新制剂和新型给药系统⑤对于提高产品质量具有重要的指导意义（二）新剂型、新制剂和新技术的研究与开发开发高效、长效、速效、低毒、缓释、控释、定位和靶向释放制剂等微囊化技术、包合技术、脂质体技术、包衣技术、纳米技术蓬勃发展各种新剂型、新制剂和新技术的研究与开发始终是药剂学的中心工作。（三）药用新辅料的研究与开发 药物剂型的改进制剂新技术的应用新剂型的研究要求有各种各样的药用辅料，辅料是制约药物新剂型、新制剂、新技术发展的重要因素之一。（四）中药现代剂型的 整理、研究与开发 传统剂型（膏、丹、丸、散等）现代剂型在中医中药基础理论指导下，继承、整理、发展中药传统剂型研究、开发中药现代剂型，是中药走向世界的重要体现。如复方丹参滴丸、清开灵注射液（五）生物技术药物制剂 的研究和开发（六）研究和开发 新型制药机械和设备制药机械和设备是实现制剂工业化生产的重要保证。对研究和开发新剂型、新制剂具有重要意义。一步制粒机、高效全自动压片机、高效包衣锅、挤出滚圆制粒机、离心制粒机药剂学的重要性第二节药剂学的分支学科工业药剂学（industrial pharmaceutics ）物理药剂学（physical pharmaceutics ）药用高分子材料学（polymers in pharmaceutics ）生物药剂学（biopharmaceutics ）药物动力学（pharmacokinetics ）临床药剂学（clinical pharmaceutics ）（一）工业药剂学定义：系研究药物制成稳定制剂的规律和生产设计的一门应用技术学科。主要任务：研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。continued 主要内容：(1) 保证制剂大量生产时的质量、稳定性。(2) 提高疗效。(3) 改进生产技术。目的：为了使药物通过剂型的大量生产，向患者提供理想疗效，副作用和毒性小、无危害性、成本低廉和服用方便的药剂。（二）物理药剂学（三）药用高分子材料学主要介绍药剂学的剂型设计和制剂处方中常用的合成和天然高分子材料的结构、制备、物理化学特征以及其功能与应用。（四）生物药剂学系研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。即研究药物在制剂中施于体内的量变规律及其影响，以及影响这些规律的因素，进而研究药物及其剂型与治疗效应的关系的学科；致力于研究从机体用药到药物排出体外全过程中有关药物量变和质变所有问题。（五）药物动力学采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。即研究药物在体内存在的方式与量变规律的学科。具体研究体内为药物的存在位置、数量(或浓度)的变化与时间的关系。（六）临床药剂学定义：系以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等与临床治疗学紧密联系的学科。主要任务：指导临床正确选和合理应用药物疗法，以提高临床治疗水平。主要内容：临床用制剂和处方研究；药物制剂的临床研究和评价；药物制剂的生物利用度研究；药物剂量的临床监控；药物配伍变化及相互作用等。第三节药物剂型与DDS 一、药物剂型与给药途径给药途径：胃肠道、皮肤、静动脉、肌肉、耳道、鼻腔、口腔、眼、舌下等剂型：片剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、软膏、贴剂、混悬剂、栓剂、滴丸剂等药物剂型必须根据给药途径的特点来制备，必须与给药途径相适应。二、药物剂型的分类按给药途径分类经胃肠道给药剂型：口服制剂如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂非经胃肠道给药剂型：注射给药：如iv. im. id. sc. ip. ia. 注射剂呼吸道给药：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂皮肤给药：如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂粘膜给药：如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂腔道给药：如栓剂、滴剂、滴丸剂按分散系统分类溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等胶体溶液型：涂膜剂、胶浆剂等乳剂型：口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球、微囊、纳米囊等固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等按制法分类（不能包含全部制剂，不常用）浸出制剂：如流浸膏、酊剂无菌制剂：如注射剂按形态分类液体剂型：如溶液剂、注射剂、洗剂气体剂型：如气雾剂、喷雾剂固体剂型：如散剂、丸剂、片剂半固体剂型：如软膏剂、栓剂、糊剂四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。研究基础：药物的治疗作用与血药浓度的关系（治疗窗）当药物达到病灶部位时才能发挥疗效时辰药理学给药系统：缓控释给药系统（sustained and controlled release DDS ）靶向给药系统（targeted DDS ）经皮吸收制剂（transdermal DDS ）生物技术药物给药系统（biotechnical DDS ）粘膜给药系统（mucosal DDS ）中药新型给药系统第四节辅料在药物制剂中的应用有利于制剂形态的形成使制备过程顺利进行提高药物的稳定性调节有效成分的作用或改善生理要求药剂辅料（Pharmceutical Necessities ）辅料是用于制造和调配药物制剂的各种必需品，是药物制剂中不可缺少的重要组成部分。常规辅料：淀粉、蔗糖、糊精等各种新型的药用辅料：乙基纤维素、丙烯酸树脂、低取代羟丙基纤维素、聚乳酸、氮酮等规格标准：《中国药典》二部药用辅料部分《药用辅料手册》第五节药典与药品标准简介药典（pharmacopoeia ）：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。中华人民共和国药典美国药典（USP ）英国药典（BP ）日本药局方（JP ）国际药典（Ph. Int. ），WHO 编纂中华人民共和国药典药品标准：《中国药典》《中华人民共和国药品标准》国家药品标准收载品种包括：近年批准生产的品种；药典曾收载而现版药典未列入的品种；批准时间长，疗效肯定，生产使用较多，但由于要求提高质量标准需进一步修订的品种；地方标准中疗效肯定，生产使用多的，经修订、提高，升为部颁标准的品种。处方药与非处方药处方（prescription ）：系指医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件。法定处方：国家药品标准收载的处方。医师处方：医师为某一患者预防或治疗需要而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证。www.book118.com 《处方药与非处方药分类管理办法》处方药（prescription drug ）非处方药（nonprescription drug/OTC ）第六节GMP 、GLP 与GCP GMP （Good Manufacturing Practice ）《药品生产质量管理规范》——医药企业检查对象：人、生产环境和制剂生产的全过程三大要素：人为产生的错误减小到最低；防止对医药品的污染和低质量医药品的产生；保证产品高质量的系统设计。GMP 是药品生产与质量全面管理监控的通用准则。规范对药品生产的人员、厂房、设备、卫生、原料、辅料及包装材料、生产管理、包装和贴签、生产管理和质量管理文件、质量管理部门、自检、销售记录、用户意见、不