化学发明专利申请文件的撰写化学发明审查部专利复审委员会(借调) 刘建邮编:100088 邮箱:北京8020 信箱化学审查部电话:62085685( 化学部)或82803216( 复审委) E-mail:Liujian_2@www.book118.com 建议的答题步骤1. 阅读技术材料,找出发明所要解决的技术问题以及解决该问题所采用的技术方案；2. 阅读对比文件，找出最相关的对比文件；3. 根据最相关对比文件，确定申请所要解决的技术问题，解决该问题所采用的技术方案以及所得到的有益效果；4. 列出所有可能的独立权利要求；建议的答题步骤5. 撰写独立权利要求，确定每项独立权利要求的必要技术特征，并找出其中的区别技术特征；6. 撰写相应的从属权利要求,应尽可能涉及所有的必要技术特征，重点是区别特征；7. 针对所撰写的独立权利要求回答问题；8. 撰写发明名称和所涉及的技术领域；9. 撰写说明书摘要。常见错误独立权利要求1. 写入从属权利要求的技术特征，缩小了保护范围；2. 缺少必要技术特征；3. 未清楚描述化合物，添加剂含量范围错误；4. 主题不清楚；常见错误6. 开放式与封闭式；7. 划界错误；8. 独立权利要求的主题错误；9. 缺少独立权利要求；10. 形式缺陷。常见错误从属权利要求1. 引用的主题错误2. 引用关系错误，非择一引用或多项引用多项3. 引用的内容未在独立权利要求中提及4. 形式错误案例分析权利要求1 50 －60 ％的烷基锡化合物30 －40 ％C1 －C4 脂族醇5 －10 ％的增溶剂。如权利要求1所述的组合物，其中化合物的含量为52 －60 ％。如权利要求2所述的组合物，其中增溶剂的含量为36 －40 ％。案例权利要求2：52 －60 ％的烷基锡化合物30 －40 ％C1 －C4 脂族醇5 －10 ％的增溶剂。52+40 ＋10 ＝102>100 60+30+5=93<100 30+60+10=100 40+52+5=97<100 5+60+40=105 10+53+30<100 案例权利要求3 52 －60 ％的烷基锡化合物36 －40 ％C1 －C4 脂族醇5 －10 ％的增溶剂。52+40+10=102>100 60+36+5=101>100 案例烷基锡化合物及其制备方法，含有该化合物的组合物及用途技术领域本发明涉及一种新颖的烷基锡化合物,其制备方法,以该化合物为活性成分的涂料组合物,以及它们在玻璃、陶瓷或搪瓷表面上的氧化锡膜层中的应用。更具体而言，本发明涉及一种式SnR1aR2bR3c 的化合物，其中R1 是C1 －C10 烷基，R2 是乙酸基，R3 是三氟乙酸基，a为1或2，b为1或2，c为1或2，条件是a+b+c ＝4。第四章化学方法发明专利申请文件的撰写3. 改进方法权利要求的撰写：对已知方法的改进发明，要清楚限定其改进步骤，而其它与改进步骤无关的具体细节不必写入权利要求。例如：“一种添加晶种提高水泥窑煅烧效能的方法，其特征在于在水泥生料的煅烧过程中添加生料用料3% ～10%( 重量)的晶种。”第五章用途发明专利申请文件的撰写定义：发现了某产品固有的、但迄今为止未被认识的新的性质或功能，从而将该产品用于新的领域或目的的发明。新的发现和应用不能改变产品的结构或组成，使其变成新的产品，只能导致产品的新的应用。用途发明是一种定性的方法发明,不受具体使用步骤及条件的限制,保护范围较宽。第五章用途发明专利申请文件的撰写一、用途发明说明书的撰写1. 清楚地说明所应用的产品已知产品: 说明来源以及原有已知的性质及用途新产品: 说明结构或组成和至少一种制造方法2. 写明该产品的使用要求使用形式和用法以及使用的条件；常规使用方法：简要描述。第五章用途发明专利申请文件的撰写一、用途发明说明书的撰写3. 充分公开应用范围及效果应当在说明书中充分公开所述产品新的应用领域、对象、目的和适用范围；公开新应用所达到的效果，并以试验数据等方式公开到令人确信的程度（有效、对比数据）第五章用途发明专利申请文件的撰写二、用途发明权利要求的撰写方式1. 以应用方式撰写权利要求大多数对使用方式和条件没有特殊要求的用途发明，例如可以写成：－“用化合物X作为杀虫剂”；－化合物X作为杀虫剂的应用。－“化合物Y用作木材防蛀保护的浸渍液”。－化合物Y以浸渍方式用于木材防蛀的应用第五章用途发明专利申请文件的撰写二、用途发明权利要求的撰写方式2. 以使用方法形式撰写权利要求对使用方式和条件有特殊要求的用途发明，例如可以写成：“1. 应用酚酞作为含水介质中酸碱指示剂的方法，其特征是将其制成乙醇水溶液，滴至待测定的含水介质中，含水介质呈现红色(pH≥8) 即为碱性，含水介质无色(pH ＜8＝即为酸性或中性。”第五章用途发明专利申请文件的撰写二、用途发明权利要求的撰写方式特殊考虑：如果利用一种物质A而发明了一种物质B 应当以物质B本身申请专利，应撰写成产品B权利要求（保护范围大）；也可以撰写成A的用途权利要求（保护范围小）用途？产品权利要求？“用化合物X作为杀虫剂”或者“化合物X作为杀虫剂的应用”…用途权利要求“用化合物X制成的杀虫剂”或者“含化合物X的杀虫剂”…产品权利要求“化合物X作为杀虫剂的应用”不等同于“作杀虫剂用的化合物X”：用途权利要求－产品权利要求第五章用途发明专利申请文件的撰写第五章用途发明专利申请文件的撰写三、医药用途发明专利的申请方式1. 第一次医药用途发明(1) 直接以该产品的医药用途方式请求一种方法形式的专利保护；应当写成“产品X用于制备治某病的药品”；不能写成“用于诊断疾病”或“用于治病”等形式。第五章用途发明专利申请文件的撰写三、医药用途发明专利的申请方式1. 第一次医药用途发明(2) 以由该产品为活性成分制成的药物组合物请求产品形式的专利保护；产品本身已知，但药物组合物具有新颖性；应当说明产品的化学结构和药物活性、组分配比和制备方法、有效量及使用方法，并通过动物试验等数据证明医疗效果。第五章用途发明专利申请文件的撰写三、医药用途发明专利的申请方式2. 第二次医药用途发明活性成分的第二次药用,如采用不同载体等配料，可以采用医药用途或药物组合物两种方式中任何一种申请专利保护。已知药品的第二次药用,只能以医药用途也即药品制备方法的形式请求专利保护。如“阿斯匹林在制备治疗心血管病药剂中的应用”。第五章用途发明专利申请文件的撰写三、医药用途发明专利的申请方式2. 第二次医药用途发明说明书应当说明该药品新的药物活性、有效量及使用方法，并通过动物试验或临床试验数据详细描述该药品对第二适应症的医疗效果，并证明第二适应症与已知用途之区别的非显而易见性。保护落实在包装盒上印刷的适用范围上。案例分析化合物撰写案例；组合物撰写案例；化学方法撰写案例；用途发明撰写案例。（可根据情况之选）1. 一种杀微生物组合物,包含协同量的至少两种活性组分，还含有适当的载体材料，其中组分Ⅰ是式Ⅰ化合物X 是CH 或N；R 是CH3 或环丙基；Y 是H，F，Cl ，Br ，CF3 ，CF3O ，炔丙氧基；Z 是H，F，Cl ，CF3 ，CF3O ；或Y 与Z一同为亚甲二氧基、(二氟亚甲基)二氧基、亚乙二氧基、(三氟亚乙基)二氧基或苯并基；其中，组分Ⅱ为选自如下所示的化合物ⅡA ）甲霜灵,ⅡB ）R- 甲霜灵,ⅡC ）呋霜灵,ⅡD ）苯霜灵, ⅡE) 甲呋酰胺,ⅡF ）噁霜灵，ⅡG ）霜脲氰和ⅡH ）代森锰锌。第三章组合物发明专利申请文件的撰写三、组合物发明权利要求书的撰写要求：1. 撰写形式－可以不分成前序和特征两部分；2. 开放式和封闭式：(1) 开放式－用“含有”、“包括”、“基本含有”等方式表示，保护范围较宽；(2) 封闭式－用“由…组成”、“组成为”、“配方为”、“余量为”等方式表示,保护范围窄第三章组合物发明专利申请文件的撰写组合物权利要求例子：1. 一种化学除氧剂，其组分及含量为：颗粒小于20 目的铁粉40% ～80% 不完全燃烧的稻壳灰10% ～50% 无毒的碱金属或碱土金属卤化物0.5% ～6% 水5% ～26% 所有百分数为重量百分数。第三章组合物发明专利申请文件的撰写开放式权利要求应当满足：①得到说明书充分支持:有足够多的附加组分②能够解决技术问题：必要技术特征③具有新颖性、创造性和实用性④合乎逻辑－附加组分写入从属权利要求（用于改善及增加性能）第三章组合物发明专利申请文件的撰写封闭式和开放式组合物权利要求：本发明现有技术含有A和B A+B+C, A+B+D, A+B+X 由A和B组成A+B+C, A+B+D, A+B+X 由A+B+C 组成A+B+C 组成(C 为选择组分) (C 为必要组分) 由A+B 组成A+B+C 组成(C 为必要组分) 第三章组合物发明专利申请文件的撰写组合物权利要求的组分的数值范围：本发明现有技术组分A 41~59% 组分A 40~60% 组分B 41~59% 组分B 40~60% 第三章组合物发明专利申请文件的撰写对组分和含量的修改：①某申请A组分含量范围20-80%, 现有技术A组分含量45%, 为克服新颖性问题,可将A组分含量改为50-60%( 本申请中的优选范围) ②某申请B组分含量范围10-42%, 现有技术B组分含量5-15%, 为克服新颖性问题,可将B组分含量改为>15-42% ③实施例公开的具体数值重新组合含量范围④限定“各组分含量之和等于100%”第三章组合物发明专利申请文件的撰写3. 发明的必要技术特征：a. 通常组分及其含量均为必要技术特征b. 发明点仅在于组分替换：可以允许只限定组分（少数情况）c. 特殊情况下还应当用其特殊的制备方法或处理工艺加以限定：如合金、催化剂（组分及用量不足以确定其结构），例如：第三章组合物发明专利申请文件的撰写例子：1. 一种以γ-Al2O3 为载体的非贵金属催化剂，其特征在于该催化剂的活性组分为钒和锰的氧化物，以催化剂重量为基准，其含量为5% ～40% ，五氧化二钒与三氧化二锰的重量比为0.1∶1 ～30∶1 ，并采用下述方法制备：(a) 将钒盐和锰盐制成草酸水溶液；(b) 将载体浸入上述溶液；(c) 在110℃～120℃下至少干燥30 分钟；(d) 在400℃～600℃下至少焙烧60 分钟。第三章组合物发明专利申请文件的撰写4. 组合物的性能或用途限定：权利要求一般应当采取性能或用途限定的形式。－用性能限定合金：用其特有的一项或多项理化性能进行限定，例“1. 一种易切削无脆化铜合金，其特征是含有重量比为0.1% ～0.5% 的Fe ，0.02% ～0.2% 的Cr ，其余为Cu 。”－只指出性能并不导致对该组合物用途的限定第三章组合物发明专利申请文件的撰写权利要求一般应当采取性能或用途限定的形式－用途限定组合物：用其特定用途或适应症进行限定，如：“1. 一种抗病毒组合物，含有分子式(1) 的化合物和水。”如果发明强调应用，则应写成用途限定型合金、药物组合物应为用途限定型－