一、标准提高研究起草基本要求1、质量标准研究起草技术要求按现行版中国药典及有关补充要求，遵循“科学、规范、实用”的原则。2 、方法学验证按2005 年版《中国药典》一部的“中药质量标准方法学验证指导原则”。一、标准提高研究起草基本要求3、质量标准起草书写规范要求按修订的《药品标准工作手册》。4 、按“提高行动计划表”中规定的项目要逐一进行研究，不能收入正文的须将研究情况在起草说明中写明；可根据实际情况对检验项目和检测指标增加或改变，但要注明理由。一、标准提高研究起草基本要求5 、新修订的项目在选用指标和分析方法等方面应尽可能与现行版药典划一。一、标准提高研究起草基本要求6 、对原标准中未提出修订要求的项目均应进行考察和规范，如发现方法不合理或目前研究有其他更有效控制质量的方法也应进行修订，对原标准中符合要求不作修订的TLC 、HPLC 、GC 、TLCS 等均应补充色谱图（包括阴性），显微鉴别应补充说明所鉴别的药味归属，国家药品标准未收载的中药材应附药材及显微照片。一、标准提高研究起草基本要求7 、对毒性较大试剂如苯、三氯甲烷等不建议使用。原标准中使用的苯等有毒溶剂建议尽可能用其他试剂替换。8 、所有品种均要求明确列出处方和制法及制成总量（国家保密品种按保密形式报送）。一、标准提高研究起草基本要求9 、制法项内客与现行版药典附录制剂通则要求不符的，应与药典统一（如含糖量等）。10 、同品种不同剂型的质量标准应统一考虑、注意协调。如选用相同的检测方法及指标、项目等。一、标准提高研究起草基本要求11 、没有国家药品标准的中药材和提取物要制订相应的质量标准，附在制剂项下一并上报。提取物要明确制法及制成总量。12 、报送资料要规范齐全，质量标准及起草说明包括薄层彩照、色谱图均须报送电子版。一、标准提高研究起草基本要求13 、HPLC 、GC 等色谱图要求：色谱图应包括供试品、对照品和阴性对照。均采用工作站记录色谱图，并存储为bmp 格式的文件。除特殊情况外，一般在色谱图上除标明对照品的代号或保留时间外，其他峰的保留时间可不在图中标注，色谱图座标须标注清楚。编辑文本时在图像外空白处标记测定成分和供试品来源及批号、被测色谱峰的保留时间、分离度和理论板数。一、标准提高研究起草基本要求TLC 色谱图（彩色照片）要求：图谱中应有供试品、对照品或对照药材和阴性对照，图谱中不加注文字或符号，编辑文本时在图像外空白处标记溶剂前沿和供试品、对照品或对照药材、阴性等编号。色谱成像和记录应采用数码相机或数码摄像设备记录色谱图像，并存储为bmp 格式、jpg 格式的文件。二、起草说明的有关要求（一）品种制修订的历史沿革1 、写明品种最初来源、各级标准收载情况及修订情况。2 、若为不同品种合并统一的应注明两标准主要区别和合并理由（如同方异名等）。二、起草说明的有关要求（二）名称1 、有无变更的历史情况。2 、未后缀剂型名的，应增加剂型名。3 、不符合命名原则，除含有“灵”、“精”等外，含有“降糖”、“降脂”、“降酶”、“减肥”、“健美”等暗示疗效和有误导作用及不实之词的均应更名。二、起草说明的有关要求（二）名称4 、须进行更名的应按命名原则推荐至少2个以上并经过查询没有与已批准标准中的名称重名的名称供审核用。二、起草说明的有关要求（三）处方1 、变更的历史情况及原因（濒危、毒性、正名、分列等）2 、与药典炮制方法不同的炮制品要注明。3 、药典多品种来源的如仅用其中1个或几个来源的应明确，并在标准正文页尾加注(如芥子用白芥子)。二、起草说明的有关要求（三）处方4 、下列品种应特别注意核查和明确方中用药：五味子、南五味子；粉萆薢、绵萆薢；寒水石、北寒水石；大青叶、寥大青叶；黄柏、关黄柏；金银花、山银花；葛根、粉葛；土木香、藏木香；山植、南山植；败酱草、北败酱草；二、起草说明的有关要求（三）处方4 、下列品种应特别注意核查和明确方中用药：刘寄奴、北刘寄奴；板蓝根、南极蓝根；牛膝、怀牛膝；金钱草、广金钱草；山豆根、北豆根；橘红、化橘红；苦地丁、紫花地丁、甜地丁；紫草、硬紫草；前胡、紫花前胡等。二、起草说明的有关要求（三）处方国家药品标准处方中规定的药材不能随意替代，如山走冬、川射干、龙血竭不能替代麦冬、射干、血竭等投料。牛黄、麝香必须在标准中明确天然还是人工。二、起草说明的有关要求（三）处方5 、处方中提取物名称应规范，凡与已有国家药品标准一致的，一律靠国家药品标准。只适用于特定品种的提取物，一般以药材名加提取物命名，其标准附在该制剂下，注意黄芩提取物与黄芩苷、苦参提取物与苦参碱等不可混淆。二、起草说明的有关要求（四）制法1 、修订的历史情况及原因。2 、有无多企业工艺统一时情况。若有，将各厂家统一情况详细说明，包括统一过程和参与厂家数和各厂家意见等。3 、正文中未收入的参数或辅料应做详细交待。药典未收入辅料标准的应附相应的辅料标准。辅料应标明化学名。二、起草说明的有关要求（四）制法4 、补充和统一制成量，明确辅料的品名和用量。5 、与现行版药典附录制剂通则要求不符的应与药典划一，并说明修订情况。二、起草说明的有关要求（五）性状1 、按样品描述，允许对颜色描述规定一定的范围，注意尽量不要跨色系。2 、包衣丸剂应注明丸芯的颜色。二、起草说明的有关要求（五）性状3 、原微丸应按所属剂型重新分类。4 、经提取后制成的丸剂应归属于浓缩丸。5 、小蜜丸中超过0.5g 者应改为大蜜丸。二、起草说明的有关要求（六）鉴别对原有标准应逐一进行考察，并按顺序一一说明新增项目和修订项目。删除的项目应逐一说明理由，并将进行过摸索但无法列入正文的方法和操作一并说明。二、起草说明的有关要求（六）鉴别1 、显微鉴别按顺序写明标准中的所鉴别的药味归属。注明增修订情况。二、起草说明的有关要求（六）鉴别2 、薄层色谱鉴别应说明薄层色谱鉴别的归属。说明供试品、对照品、对照药材、阴性溶液的具体制备方法。操作注意事项等。如采用特殊显色剂应写明配制方法、显色需要在一定时间内观察的要规定观察时间。说明前处理条件选择、展开条件选择以及测定指标选择等的理由。二、起草说明的有关要求（六）鉴别试验要求：薄层极列出使用的高效预制薄层板和预制薄层板的商品名、规格和型号等；自制薄层极应注明固定相种类、黏合剂或其他改性剂种类，薄层板规格、涂布厚度等。二、起草说明的有关要求（六）鉴别试验要求：点样注明供试品溶液和对照品（对照药材）溶液的点样量。除特殊情况外，采用专用毛细管、注射器，手动或配合相应的半自动、自动点样器，接触法或喷雾法点样，将样品溶液以圆点状或条带状点子薄层板上。二、起草说明的有关要求（六）鉴别试验要求：点样点样基线距底边10 －15mm ；高效板基线距底边8—10mm ；左右边距12 －15mm ；圆点状点样，原点直径不得大于3mm ，点间距离8－10mm ；条带状点样，条带宽4－8mm ，条带间距离不少于5mm 。普通板点样量为2－6μl ，高效极点样量为1－4μl 。同时注明点样方式（接触或喷雾）。二、起草说明的有关要求（六）鉴别试验要求：展开方式双槽展开缸应密闭；根据品种的特点，说明是否采用适当方式预饱和或预平衡及控制温度、湿度等，以保证分离效果。薄层板浸入展开剂的深度一般为5mm 。除特殊需要外，一般上行展开，高效预制薄层板展开距离5－8cm ；预制薄层板展开8cm ；自制板展开8－15cm 。注明展开方式、展距。二、起草说明的有关要求（六）鉴别试验要求：显色与检视说明采用以下何种方法检视：直接在可见光下检视，或采用适宜显色剂显色（喷雾或浸渍）后在可见光下检视。在366nm 紫外灯下检视荧光色谱，或采用适宜显色剂喷雾后检视荧光色谱在254nm 紫外灯下检视荧光淬灭色谱。二、起草说明的有关要求（六）鉴别3 、化学反应鉴别应说明该反应为方中什么药及什么成分的鉴别，阴性有无干扰，并写明化学反应机理。二、起草说明的有关要求（七）检查1 、按现行版《中国药典》一部通则补充相应新增和修订的检查项目，如膏药软化点测定，酒剂乙醇量，橡胶膏粘附力等。2 、因品种具体情况另行规定的检查，要说明原因和列出具体数据及限度确定依据。3 、通则中检查项下规定多种方法的应注意方法选择的正确性；并写明方法选择的理由。二、起草说明的有关要求（八）浸出物或提取物写明制定浸出物的理由和实测数据及限度确定依据。含糖等辅料多的剂型对浸出物的测定有一定影响，一般不建议使用乙醇（甲醇）浸出物，可根据所含成分选用合适的溶剂。二、起草说明的有关要求（九）含量测定应说明测定方法和测定指标的选择依据及目前国内外的研究情况。如测定熊果酸，因薄层扫描法无法将熊果酸和齐墩果酸斑点区分开来，而液相色谱可区分，因而选择HPLC 法。黄连有特征性的荧光，因而选择TLCS 法；丹参中丹酚酸B现代研究证明为活血化瘀的主要成分，因而增加丹酚酸B指标成分的含量测定等。二、起草说明的有关要求（九）含量测定对于测定的指标性成分尽量不要选择经过化学转换的水解产物。特别是不要使用分解或降解产物做指标，如5一羟甲基糠醛等。薄层色谱法用于含量测定必须使用预制薄层板（高效或普通）。二、起草说明的有关要求1、仪器、药品与试剂1.1 、仪器的名称、检测器的种类。1.2 、对照品要提供来源和纯度实验图（纯度实验应按要求满足进样量，记录色谱峰面积，调节参数保证杂质峰积分，在主峰保留时间3倍后停止测定）二、起草说明的有关要求1.3 、色谱柱：液相柱写明填料的种类、粒度，色谱柱的长度。不可仅写商品柱的名称，气相柱写明填充柱固定相的种类，涂布浓度、柱长度或毛细管柱的种类、长度、内径、膜厚度。二、起草说明的有关要求2、液相色谱条件2.1 、实验条件的选择www.book118.com 、最大吸收波长的选择附对照品光谱扫描图，并注明所用溶剂的种类。二、起草说明的有关要求2、液相色谱条件www.book118.com 、流动相选择将试用过的流动相简要注明，并附图。梯度洗脱中梯度的改变应详细写明是缓慢升还是直接升至规定浓度，分离度要符合要求，分离度达不到要求的色谱应将杂峰分离情况注明。必要时可采用二极管阵列检测和质谱检测，进行峰纯度检查。色谱条件应确保待测成分峰与相邻的其他峰能满足分离度的要求。二、起草说