如何应对/进行GMP 现场检查王洁云2007 年9月15 日GMP 的原则世界各国GMP 原则相近（ICH Q7A ）分以下几个章节总则、质量管理、人员、建筑和设施、设备控制、文件和记录、物料管理、生产和过程控制、API 和中间体的包装和标签、贮存的发放、实验室控制、验证、变更控制、投诉和召回、合同制造、细胞生物的特殊加工、临床用API 、术语GMP 的原则美国的GMP 检查分六大系统：质量管理体系（Quality ）设施和设备体系(Facilities and Equipment) 物料管理(Materials) 生产管理（Production ）包装和标签系统（Packaging and Labeling ）实验室管理(Laboratory Controls) GMP 检查的目的检查或应对检查的目的是相同的：为了提高GMP 水平确保人民用药的安全提高产品的质量GMP 检查的一般流程首次会议双方介绍（约30 分钟）公司介绍（不要超过20 分钟）注意：参加首次会议人员不要太多检查员会明确检查的要求和目的二位检查员一位负责GMP 体系，包括生产工艺、共用系统，并起草审计报告另一位是QC 方面的专家，专门负责QC 的检查质量体系方面两人是一起检查提供一份检查的清单(1) 1、SOP’s  List 2 、公司组织机构图、QA 、QC 部门机构图（人员名字）3 、化验室仪器一览表4 、厂区布置图、车间平面布置图、水系统流程图提供一份检查的清单(2) 5、退回产品、投诉、OOS 、偏差、更改控制等一览表及相关记录6 、年度报告7 、VMP 8 、验证文件：共用设备的清洗验证文件；分析方法验证；设备的DQ 、IQ 、OQ 、PQ QC 方面文件清单（1）化验室成品检验一览表QC  SOP 目录清单稳定性考察的数据含量、杂质分析方法的验证稳定性考核的方案QC 方面文件清单（2）6. QC 检测仪器一览表7.  对照品管理的SOP 8. OOS 9.  样品接收的SOP 10.QC 仪器的校验及操作SOP  现场检查流程（1）一般情况下是根据物料的流程进行先从物料接收开始再到生产车间公共系统另一位检查官专门检查QC 实验室现场检查流程（2）每天检查后有一个简短的小结今天看了哪些地方哪些做得好或不好同时会布置第二天要看的内容现场检查原则因为制剂是递交ANDA 后的首次检查，所以六大体系全都覆盖对于API 如查如果是首次检查会全面进行，如果不是首次（二年跟踪），可以有重点地进行抽查。检查- 仓库（1）先记录建筑物的编号，按物料的接收流程询问原料的接收程序物料的代号系统、取样方法，也会根据现场的化验单号来核查检验的原始记录及报告单；检查- 仓库（2）物料的接收程序SOP 公司所有进厂物料的编号物料的代号系统接收后物料的状态标识仓库温湿度控制及要求检查- 仓库（3）会根据现场合格证上化验单号来核查检验原始记录及取样记录取样方法取样室取样记录取样工具取样SOP 及相关的清洁记录问一些问题及要求提供资料有没有物料接收的SOP ？原料仓库的钥匙有几个人有物料进入后如何待验、取样仓库的温湿度有没有控制？如何控制？物料从接收进来到出库有多久？有没有相应的规定？对退回产品的处理程序检查-生产现场（1）按生产流程来检查：物料接收间：物料接收的相关程序粉碎称量间：换气次数多少、各级过滤器的规格标准、电子台秤的校验、API 和辅料的配料顺序、如何配料检查-生产现场（2）造粒：工艺参数的控制、料管的管理（是否专用，不专用如何管理）、设备的清洗（在位还是拆卸）流化床干燥：压缩空气的过滤、末端过滤器的规格和更换周期二级过滤器的规格：过滤器的清洗：在1%H2O2 中用超声波清洗、再用纯化水清洗、烘干检查-生产现场（3）总混：操作工回答总混设备的清洗压片间：模具的保管包装：计数机对计数的控制，报警系统、设备的3Q 检查-生产现场（4）了解车间送、回风系统洁净区域房间与走廊之间的压差关系，房间的换气次数从设备编号追溯到相关的记录如清洁记录IQ 、OQ 的文件维护保养记录检查-生产现场（5）中间站物料存放中间产品存放周期的规定（复验期的规定）是否有数据支持对于回收物料的管理（试压片、中间测片重差异后等）岗位操作工回答操作问题成品包装(成品标签管理）检查-生产现场（6）洁净室的维护（HVAC 系统的控制）车间送、回风系统过滤袋的更换、清洗周期过滤器的规格、标准洁净区的监控项目和标准检查-水系统（1）提供的流程图与实际的符合性解释水的制备原理饮用水的控制指标及标准，对于有机磷、有机氯的控制纯化水各使用点的监控(水质报告及相关指标)  水质年度报告检查-水系统（2）水系统的验证文件（IQ 、OQ 、PQ ）水系统的日常监控：QC 的取样程序（理化、微生物、TOC ），岗位操作工的在线监测水系统的维护程序：清洗消毒，紫外灯的使用时间和杀菌强度检查- QC （1）实验室仪器的校验：天平、溶出度仪、UV 、HPLC 等校验周期、怎么校验如：HPLC 校验进样量、泵、柱温箱的温控、检测器、UV 灯强度的校验等检查- QC （2）所有仪器的校验方法、校验周期、及如何校验（HPLC 、UV 、溶出度仪等）自校的范围是否覆盖所有样品的检测范围对于软件系统的验证进入系统的密码设置权限检查- QC （3）稳定性试验室试验箱温湿度的监控系统是否有报警系统报警后的处理SOP 试验箱的验证文件稳定性考察如遇节假日样品的处理方式检查- QC （4）微生物实验室微生物菌种的鉴别方法细菌的培养和计算方式、培养基管理标准品的管理工作对照品的制备、标化QC 需提供相关的资料仪器的校验规程仪器的验校记录、3Q 文件稳定性考察数据环境监测记录（车间、QC ）水的检测记录检查资料（1）根据检查过程中提出的需要提供相关的资料，以及查相关的原始记录检查资料（2）质量体系产品年度报告、更改控制、OOS 、偏差调查、不合格品的处理、投拆、退回产品、供应商的确认生产过程研发报告、批生产记录、清洗记录、设备维护保养记录、验证文件（设备的IQ 、OQ 、PQ ，工艺验证和清洗验证，水系统）等检查资料（2）QC 方面：分析方法验证（含量、杂质），检验原始记录（原料、出厂成品），稳定性考察数据，环境监测记录，溶液的配制，标准品的管理，OOS 等谢谢！* * 制剂FDA 认证的背景中国是原料药仿制大国，随着近几年来制药企业的发展，越来越多的原料药通过了FDA 认证，但是作为一个制药大国，制剂产品进入美国市场还是一个空白。*