先天性甲状腺功能减低症Congenital Hypothyroidism 甲状腺的解剖、生理与病理生理甲状腺的位置甲状腺的胚胎发育甲状腺素的合成、释放与调节甲状腺素的生理作用甲状腺肿大的分度正常：望诊和触诊时甲状腺均不大轻度：头部在正常位置时，颈部看不到，但触诊可以摸到甲状腺中度：颈部可以看到肿大的甲状腺，而且触诊可以摸到肿大的轮廓，但甲状腺没有超过胸锁乳突肌的后缘重度：视诊和触诊都可以发现甲状腺肿大，甲状腺超出了胸锁乳突肌的后缘甲状腺的胚胎发育第3 周：甲状腺起源于咽底部，呈憩室状第7 周：甲状腺移至正常位置。异位甲状腺形成第10 周：胎儿甲状腺开始摄取碘及碘化酪氨酸第12 周：能偶联成T3 、T4 ，并能释放至血循环妊娠中期：胎儿下丘脑-垂体-甲状腺轴开始发挥作用甲状腺的胚胎发育在妊娠过程中，TSH 不能通过胎盘，甲状腺激素很少通过胎盘，故胎儿血清中的TSH 浓度反映了胎儿的TSH 分泌和代谢抗甲状腺药物、放射性碘可自由透过胎盘影响胎儿的甲状腺功能虽然母体TSH 不能通过胎盘，但甲亢母亲可将人类甲状腺刺激免疫球蛋白输至胎儿，而产生新生儿突眼性甲亢甲状腺素的合成碘在甲状腺内浓集碘化物的氧化酪氨酸的碘化碘化酪氨酸缩合甲状腺素的释放甲状腺球蛋白被腺泡上皮细胞吞饮入细胞内在酶的作用下，水解游离出T3 、T4 T3 、T4 再由上皮细胞释放而进入血液，经血液循环运往全身各个组织器官而发生作用甲状腺素的调节甲状腺素的生理作用产热加速体内细胞氧化反应的速度，从而释放热量。这种反应通常以基础代谢率表示,  即BMR 促进细胞组织的生长发育和成熟促进钙磷在骨质中的合成代谢和骨、软骨的生长甲状腺素的生理作用对蛋白质代谢的影响促进蛋白质合成，增加酶的活力对糖代谢的影响促进糖的吸收、糖原分解和组织对糖的利用对脂肪代谢的影响促进脂肪分解和利用甲状腺素的生理作用对中枢神经系统影响胚胎期或生后早期甲状腺素不足会导致脑发育、分化、成熟的严重障碍出现神经细胞分化成熟延迟、神经突触变短、髓鞘形成障碍、大脑皮层神经原的体积减少等改变临床出现智力低下、发育迟钝等症状甲状腺素的生理作用对维生素代谢的作用对肌肉的影响甲状腺素过多可出现肌肉神经应激性增高，出现震颤对血液循环系统影响甲状腺素能增强β- 肾上腺素能受体对儿茶酚胺的敏感性，故甲亢病人出现心跳加速、心输出量增加等对消化系统影响甲状腺素分泌过多时，食欲亢进，肠蠕动增加，大便次数多，但质正常。甲低时，常有纳差，便秘等甲状腺功能减低症的分类原发性甲低：甲状腺本身疾病所致继发性甲低：病变位于垂体或下丘脑又称中枢性甲低散发性：先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成途径中酶缺陷所造成地方性：水、土和食物中碘缺乏所致甲状腺功能减低症的病因TRH 缺乏TSH 缺乏甲状腺素缺乏终末器官无反应甲状腺素缺乏甲状腺不发育、发育不全或异位：最常见（90% ）甲状腺素合成障碍：第2常见碘缺乏甲状腺损害母亲服用药物甲状腺素缺乏甲状腺不发育、发育不全或异位造成甲状腺发育异常的病理因素多为：孕妇、乳母接受放射碘治疗母亲患自身免疫性疾病胎内受有毒物质的影响造成发育缺陷胎儿早期TSH 分泌减少，致使甲状腺发育不良等甲状腺素缺乏甲状腺素合成障碍：酶缺陷或甲状腺球蛋白合成障碍碘缺乏：地方性甲状腺功能低下甲状腺损害：患有自身免疫性疾病（如桥本甲状腺炎）母亲服用药物：碘剂、丙基硫氧嘧啶、他巴唑等终末器官无反应甲状腺反应低下甲状腺细胞质膜上的GSα蛋白缺陷靶器官反应性低下末梢组织β- 甲状腺受体缺陷临床表现智力落后生长发育迟缓基础代谢率低下起病时间甲状腺缺如、酶缺陷:  新生儿期、婴儿早期出现症状甲状腺发育不良：生后3～6个月出现症状甲状腺异位：生后数年后出现症状典型症状特殊面容和体态头大，颈短，皮肤粗糙、面色苍黄，毛发稀疏、无光泽，面部粘液水肿，眼睑浮肿，眼距宽，鼻梁低平，唇厚，舌大而宽厚、常伸出口外患儿身材矮小，躯干长而四肢短小，上部量/下部量＞1.5  腹部膨隆，常有脐疝典型症状神经系统症状智力发育低下，表情呆板、淡漠，神经反射迟钝运动发育障碍，动作发育如翻身、坐、立、走等均较延迟典型症状生理功能低下精神差，较安静，活动少，对周围事物反应少嗜睡，纳差，声音低哑体温低而怕冷，脉搏、呼吸缓慢，心音低钝，肌张力低肠蠕动慢，腹胀，便秘TSH 和TRH 分泌不足患儿常保留部分甲状腺激素分泌功能，因此临床症状较轻，但常有其他垂体激素缺乏的症状低血糖（ACTH 缺乏）小阴茎（Gn 缺乏）尿崩症（AVP 缺乏）实验室检查新生儿筛查血清T4 、T3 、TSH 测定TRH 刺激试验X 线检查核素检查新生儿筛查生后2~3d,  新生儿干血滴纸片, 检测TSH 浓度>20mU/L 时，再检测血清T4 、TSH 以确诊血清T4 、T3 、TSH 测定任何新生儿筛查结果可疑临床有可疑症状如T4 降低、TSH 明显升高即可确诊。血清T3 浓度可降低或正常甲状腺功能正常低T3 综合征在某些急慢性疾病中，甲状腺未受累，无甲低的表现，但血清T3 、T4 降低或正常、TSH 正常或高限，称为甲状腺功能正常低T3 综合征，随着原发病的好转，异常的化验结果恢复正常TRH 刺激试验若血清T4 、TSH 均低，则疑TRH 、TSH 分泌不足，应进一步做TRH 刺激试验。静注TRH 7μg/kg 结果判定：正常者在注射20~30min 内出现TSH 峰值，90min 后回至基础值。若未出现高峰，应考虑垂体病变；若TSH 峰值甚高或持续时间延长，则提示下丘脑病变。鉴别诊断先天性巨结肠21- 三体综合征佝偻病骨骼发育障碍的疾病先天性巨结肠面容、精神反应及哭声等均正常钡灌肠可见结肠痉挛段与扩张段21- 三体综合征特殊面容眼距宽、外眼角上斜，皮肤及毛发正常，无粘液性水肿，常伴有其它先天畸形核型分析可鉴别佝偻病智力正常，皮肤正常，有佝偻病的体征血生化和X线片可鉴别骨骼发育障碍的疾病骨骼X线片和尿中代谢物检查可资鉴别治疗治疗原则早期确诊，早期治疗，终身服用甲状腺制剂若中断治疗3~4 周，TSH 水平即可显著升高（尤3岁左右）饮食中应富含蛋白质、维生素及矿物质治疗药物①L- 甲状腺素：100μg/ 片②干甲状腺片：40mg/ 片治疗药物L- 甲状腺素：100μg/ 片含T4 ，半衰期为一周，每日仅有T4 浓度的小量变动，血清浓度较稳定，每日服一次即可。在体内转变成三碘甲腺原氨酸（T3 ）而活性增强干甲状腺片：40mg/ 片从动物甲状腺提取，含T3 、T4 ，其成分和比例随着动物的种类及其食物中的含碘量、季节和其它条件而不同。故不同生产地及不同批号其甲状腺素含量可有30 倍之差。干甲状腺片60mg 相当于L- 甲状腺素100μg 用药后观察指标甲状腺功能TSH 浓度正常，血T4 正常偏高值，以备部分T4 转变成T3 临床表现每日一次正常大便，食欲好转，腹胀消失，心率维持在儿童110 次/min 、婴儿140 次/min ，智力进步药量临床观察药量过小：影响智力及体格发育，达不到治疗目的药量过大：造成人为甲亢，消耗过多，造成负氮平衡也会影响发育。出现烦躁、多汗、消瘦、腹痛、腹泻、发热等。治疗过程中应注意随访治疗开始时，每2周随访1次血清TSH 和T4 正常后，每3个月1次服药1~2 年后，每6个月1次预后预后与开始治疗的时间密切相关。如果出生后1~4 个月内开始治疗，预后较佳，约80% 的患儿会有正常的发育和智力。如果未能及早诊断而在6个月后才开始治疗，则其效果明显降低。虽然给予甲状腺素可以改善生长状况，但是正常的智力仍会受到严重损害。非特异性生理功能低下表现：三超:  过期产、巨大儿、生理性黄疸延迟三少:  少吃、少哭、少动五低:  体温低、哭声低、血压低、反应低、肌张力低新生儿期的表现先天性甲低男孩，13 岁随着超敏感的第三代增强化学发光法TSH 检测技术的应用，一般毋需再进行TRH 刺激试验治疗前治疗后*  先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism ，CH) 是儿科最常见的内分泌疾病CH 是由于甲状腺激素合成不足所造成的发病率为1／5000~7000  概述我国各地先天性甲低的发病率下丘脑－垂体－甲状腺轴位于颈部气管的前下方，分左右两叶及峡部，多数人在峡部偏左尚残存锥状叶成人甲状腺的体积为10~30ml 为人体最大的内分泌腺之一甲状腺的位置甲状腺激素合成与释放甲状腺滤泡上皮细胞胶质滤泡旁细胞毛细血管甲状腺滤泡的结构甲状腺激素合成与释放下丘脑TRH 垂体TSH 甲状腺T3 、T4 十十一一舌根部异位甲状腺胸骨后甲状腺正位左侧位疾病致病基因染色体定位临床及生化特点下丘脑—垂体—甲状腺轴缺陷下丘脑—垂体发育不良LHX3 HESX1 PROP1 POU1F1 9q34.2-q34.3 3p21.2-p21.1 5q35.3 3p11  血清TSH↓或轻度↑，多种垂体激素缺乏，视-中隔发育不良，垂体后叶异位，MRI 或X线示垂体发育不良TRH 受体缺陷( 单一TRH 缺乏或TRH 无反应)  TRHR  8q23  血清TSH 正常，PRL 对TRH 刺激无反应家族性遗传性TSH 缺乏TSHβ1p22 TSH↓或正常但缺乏活性，TSHβ降低，TSHα↑TSH 受体缺陷TSHR  14q31 对正常或高水平具有生物活性的TSH 无反应或抵抗甲状腺疾病的分类及遗传学特征⒉甲状腺发育异常T1TF1 FOXE1 PAX8 14q13 9q22 2q12-q14  血清TSH↑，血清Tg 正常或↑，家族性或散发性⒊甲状腺激素合成缺陷碘转运缺陷NIS 9p12-p13.2  先天性甲状腺肿、甲低，父母通常为近亲。血T4 降低，TSH↑碘化过程中酶缺陷TPO DUOX1/DUOX2 2p24-p25 15q15.3  甲状腺肿大，甲状腺功能低下或正常临界范围（T3↑，T4- 或↓），不同程度的智力落后Pendred 综合征PDS 7q31  多为PDS 基因失活突变导致Pendrin 缺陷，明显的或亚临床甲低、甲状腺肿、神经性耳聋甲状腺球蛋白基因异常TG 8q24  血清或甲状腺提取物中TG 缺乏，放射碘摄取率↑碘再循环缺陷未知甲状腺肿大、功能低下，肾脏以MIT 、DIT 形式分泌的碘过多甲状腺疾病的分类及遗传学特征⒋甲状腺激素转运异常甲状腺素结合球蛋白缺乏TBG Xq22.2 TBG 完全缺乏或部分缺乏甲状腺结合球蛋白过多未知未知分子缺陷，TBG 较正常升高2~4 倍转甲状腺素蛋白缺陷(transthyretin) TTR 18q11.2-q12.1 T3 、T4 的亲和力升高或降低，血清FT4 正常人血清白蛋白缺陷HSA 4q11-q13  家族性白蛋白异常高甲状腺素血症，T3 、T4 亲和力不同程度提高，血清FT4 正常⒌靶组织对甲状腺素的反应性降低THRB 3p24.1  甲状腺素抵抗，甲状腺肿，不同程度的甲低或甲亢，血清FT3 、FT4 、TSH↑甲状腺疾病的分类及遗传学特征*