一、树突状细胞 （dendritic cell ，DC ）树突状形态功能最强的APC ；能够刺激初始T细胞增殖；免疫应答的启动者。（1）通过表面受体识别和吞噬抗原（内吞作用）--- Fc γRⅡ和甘露糖受体等。（2）通过巨胞饮作用（macropinocytosis ）（3）吞噬作用（4）表面捕获不同器官组织中的Mφ其名称各异：枯否细胞（肝脏组织）小胶质细胞（脑）肺泡巨噬细胞破骨细胞（骨组织）等单核吞噬细胞的形态较大，表面皱褶多，内含溶酶体，具有粘附能力及强大的吞噬能力。单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜）。透射电镜显示其高尔基体发达、粒体丰富、胞浆颗粒明显（中）。扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右）。单核-吞噬细胞的主要生物学功能主要的专职性APC 抗原提呈途径一、胞质溶胶途径（MHC-Ⅰ类分子途径）二、溶酶体途径（MHC-Ⅱ类分子途径）三、非经典抗原提呈途径四、脂类抗原的CD1 分子提呈途径抗原提呈途径一、胞质溶胶途径（MHC-Ⅰ类分子途径）二、溶酶体途径（MHC-Ⅱ类分子途径）三、非经典抗原提呈途径四、脂类抗原的CD1 分子（MHC I 类样分子）提呈途径思考题名词解释：APC 、DC 、抗原提呈问答题：1. 专职APC 包括哪些？试述它们的主要生物学功能。2. 试述MHC-I 类分子提呈内源性抗原的简要过程。3. 试述MHC-II 类分子提呈外源性抗原的简要过程。4. 试比较抗原提呈的两条途径。九聚体（αβIi ）3 Ii 链（Ia 相关的恒定链）CLIP ：恒定链多肽，蛋白酶水解Ii 链后形成。MIIC （MHC-II 类分子腔室）MHC-DM 使CLIP 解离，外源性抗原肽结合到MHC 上B7 CD28 5  MHC-II 类分子抗原呈递途径MHC-II 分子的合成a,b 链和恒定链的运输运输至膜表4 3 2 溶酶体内体（吞噬体）CD4 TCR 抗原肽1 CD4+ T 细胞APC 外源性抗原内体/溶酶体II—外—4 ER 抗原提呈的胞质溶胶途径与溶酶体途径比较提呈抗原肽的MHC 分子I 类分子II 类分子应答的T细胞CD8+T 细胞CD4+T 细胞抗原来源内源性外源性抗原肽产生部位胞质蛋白酶体内体、溶酶体MHC 荷肽部位内质网MIIC , 溶酶体，内体伴随蛋白钙联素、TAP Ii 链、钙联素提呈细胞所有有核细胞专职APC 特点胞质溶胶途径溶酶体途径Ⅰ内、Ⅱ外；Ⅰ—8 、Ⅱ—4 * APC and Antigen presenting  海南医学院刘珊第一节抗原提呈细胞（Antigen-presenting cell, APC ）的特点概念：广义：能表达被特异性T淋巴细胞识别的抗原肽－MHC 分子复合物的任意细胞专职性APC ：能表达MHC －II 类分子的巨噬细胞、树突状细胞、B细胞等DC 表面标志CD1a 、CD11c 、CD83 特异性结合病原微生物的受体、FcR MHC-II 及多种辅助刺激分子（CD80/86 、CD40 、ICAM-1 等）DC 的来源、分布和种类来自于骨髓内的髓样前体细胞未成熟DC （骨髓内）血液外周非淋巴组织，受到病原体感染或摄取抗原外周淋巴组织，发育为成熟的DC 。DC 的分化、发育和迁移不成熟DC 成熟DC  状态正常情况抗原等刺激抗原内吞和加工极强大大减弱处理抗原辅助刺激分子、粘较低显著增高附分子刺激初始弱强T 细胞存在部位实体器官淋巴结、脾及非淋巴派氏结合淋巴结组织的上皮未成熟DC 摄取抗原物质的几种方式滤泡DC （FDC ）通过高表达的FcR 和C3bR 捕获和浓缩抗原，把未经加工处理的抗原提呈给B细胞；再由B细胞加工处理后提呈给Th 细胞。1 郎格汉斯细胞(Langerhan’s cells) 上皮组织中的LC （1，普通光镜）捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞区，成为IDC （2，扫描电镜照片）。2 并指状树突细胞（interdigitating DC ）IDC 表达高水平的II 类MHC 分子和共刺激分子B7 ，具有激活T细胞的能力。B cells FDC 3 滤泡树突细胞（follicular DC, FDC ）淋巴滤泡内的FDC 通过Fc 受体和补体受体捕获被致敏的抗原，并将其递呈给B细胞DC 的生物学功能1. 抗原提呈功能2. 调节免疫应答（1）提呈抗原，启动免疫应答；（2）分泌多种细胞因子，调节免疫细胞的分化、发育、活化及移行等。二、单核-吞噬细胞系统（mononuclear phagocyte system ，MPS ）体内功能最为活跃的细胞之一FcR 和补体受体CK 受体趋化性细胞因子受体MHC-I 类和II 类分子免疫粘附、调理吞噬介导MΦ本身的分化和发育进入炎症部位处理和提呈抗原表面标志：M 单核巨噬细胞单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜）。透射电镜显示其高尔基体发达、粒体丰富、胞浆颗粒明显（中）。扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右）。分泌IL-1 IL-6 IL-12 TNF- αa IL-8 GM-CSF 细胞因子酶其它因子2. 杀伤肿瘤细胞3. 加工和提呈抗原前列腺素白三烯补体成分纤维蛋白结合蛋白凝血因子溶菌酶酸性水解酶赖氨酸酶酯酶胶原蛋白酶弹性纤维蛋白酶4. 调节免疫应答1. 吞噬消化作用5. 介导炎症反应是参与非特异性和特异性免疫的重要细胞胞吐胞吞作用（内化）吞噬作用胞饮受体介导的胞吞加工和提呈抗原浓集抗原并内化BCR 结合抗原MHC-II 丰富三、B淋巴细胞非特异性胞饮作用抗原提呈（antigen presenting ）——指抗原提呈细胞将抗原加工处理（antigen processing ）、降解为多肽片段，并与MHC 分子结合为抗原肽-MHC 分子复合物，而转移至细胞表面，并与T细胞表面的TCR 结合，从而被提呈给T淋巴细胞的全过程。第二节抗原的处理及提呈APC （a）内化抗原抗原（b）加工处理抗原（C）经处理的抗原肽与MHC 分子结合后表达于APC 表面，提呈给T细胞T TCR 对抗原肽-MHC 分子复合物的识别抗原提呈分子MHC-Ⅰ分子MHC-Ⅱ类分子内源性抗原endogenous antigen 外源性抗原Exogenous antigen 合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的蛋白、胞内某些自身正常成分外源性抗原和内源性抗原来源于细胞外，进入内体加工的抗原在细胞内合成，在胞质内加工的抗原被吞噬的细胞、细菌或某些自身成分内源性抗原的加工处理转运抗原加工相关转运体（伴随蛋白）钙联素TAP MHC －I分子的合成MHC －I，2m 和抗原肽的组装运输至膜表面短肽内源性抗原细胞核B7 CD28 1 2 3 4  MHC-I 类分子抗原呈递途径MHC-I CD8 TCR 抗原肽蛋白酶体CD8 +T 细胞APC Ⅰ—内—8 溶酶体途径（MHC-Ⅱ类分子途径）内体内体/溶酶体*